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1. 試驗申請者/試驗委託單位

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5. 試驗預計執行期間

搜尋結果清單如下,共搜尋到3132筆資料:

No. 1 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Lomitapide / Lomitapide
試驗計畫標題(名稱) LOWER: Lomitapide Observational Worldwide Evaluation Registry
宣稱適應症: Homozygous familial hypercholesterolemia/ 同合子家族性高膽固醇血症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/03/01 ~ 2028/03/01
No. 2 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : 18F-PMPBB3 (別名APN-1607, MNI-958, or APN-0000455) / [[18F]1-Fluoro-3-((2-((1E,3E)-4-(6-(methylamino)pyridin-3-yl)buta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-6-y
試驗計畫標題(名稱) 進行性核上性麻痹的18F-PMPBB3 (APN-1607) 正子影像特徵及追蹤研究
宣稱適應症: 進行性核上性麻痹症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/01/01 ~ 2023/12/31
No. 3 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Rozanolixizumab / Rozanolixizumab
試驗計畫標題(名稱) 評估Rozanolixizumab用於治療持續性或慢性原發免疫性血小板低下症(ITP)成人試驗受試者之療效、安全性與耐受性的一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗
宣稱適應症: 原發免疫性血小板低下症(ITP)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/10/20 ~ 2021/12/31
No. 4 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Macitentan
/ Macitentan
試驗計畫標題(名稱) 一項前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的調整性第3期試驗,評估macitentan 75 mg用於無法手術或持續性/復發性慢性血栓栓塞性肺高壓的療效及安全性。
宣稱適應症: 無法手術或持續性/復發性慢性血栓栓塞性肺高壓
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/07/01 ~ 2026/12/31
No. 5 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Risdiplam / Risdiplam
試驗計畫標題(名稱) 針對經基因確診且尚未出現症狀的脊髓性肌肉萎縮症嬰兒所進行的一項RISDIPLAM開放性試驗
宣稱適應症: 脊髓性肌肉萎縮症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/05/01 ~ 2026/12/31
No. 6 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : UB-421 / dB4C7 monoclonal antibody
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、使用UB-421及最佳背景療法(OBR)於具多重抗藥性的第一型人類免疫不全病毒(HIV-1)感染病患之臨床三期試驗
宣稱適應症: 治療HIV-1
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/06/01 ~ 2022/06/30
No. 7 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Rozanolixizumab / Rozanolixizumab
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機分配、開放性延伸試驗,探討rozanolixizumab 用於全身性重症肌無力成人病患的長期安全性、耐受性和療效
宣稱適應症: 重症肌無力
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/05/01 ~ 2022/12/31
No. 8 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg / Ibuprofen
試驗計畫標題(名稱) 一項開放、隨機、3項交叉之臨床試驗,以評估試驗藥品粁buprofen Modified-Release Tablets 800mg郅P對照藥品“Ibuprofen Regular-Release Tablets 800 mg” 在健康受試者中的藥物動力學特性
宣稱適應症: 止痛
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/06/01 ~ 2022/05/31
No. 9 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Upadacitinib
/ Upadacitinib
試驗計畫標題(名稱) 一項以upadacitinib治療患有中度至重度異位性皮膚炎且已完成試驗M16-046治療之成年受試者的第3b期、開放性治療延伸試驗
宣稱適應症: 中度至重度異位性皮膚炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/05/20 ~ 2022/06/30
No. 10 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : JNJ-67896062
/ Macitentan
試驗計畫標題(名稱) 一項第3期、前瞻性、多中心、雙盲、雙虛擬、隨機分配、活性對照、平行組別、群集逐次、應變式、事件驅動臨床試驗,評估肺動脈高血壓病患使用Macitentan 75 mg相較於使用Macitentan 10 mg,及其後在一段開放性治療期使用Macitentan 75 mg之療效、安全性及耐受度
宣稱適應症: 肺動脈高血壓
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/05/08 ~ 2026/12/31
No. 11 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Tesetaxel / Tesetaxel
試驗計畫標題(名稱) 一項對象為晚期實體腫瘤患者的開放性試驗,評估 Tesetaxel 對於 QTc 間隔的影響, 以及食物、Itraconazole 和 Rifampin 對於 Tesetaxel 藥動學的影響
宣稱適應症: 晚期實體腫瘤患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/05/01 ~ 2022/12/31
No. 12 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : AMG 510 / AMG 510
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗,比較 AMG 510 與 Docetaxel 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC 受試者之療效
宣稱適應症: 先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/06/01 ~ 2022/05/31
No. 13 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Quadrivalent Influenza Vaccine (Split Virion Inactivated) High-Dose (QIV-HD) / A/(H1N1), A/(H3N2), B (Victoria Lineage), B (Yamagata Lineage)
試驗計畫標題(名稱) 高劑量四價流感疫苗在台灣 65 歲及以上受試者中的免疫原性及安全性
宣稱適應症: 預防流感
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/09/01 ~ 2021/08/31
No. 14 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : UB-211 / p4160kb合成胜肽免疫原
試驗計畫標題(名稱) 一個評估UBITh®過敏免疫療法疫苗(UB-211)治療過敏性鼻炎成人患者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、劑量遞增、第一期臨床試驗
宣稱適應症: 過敏性鼻炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2019/10/01 ~ 2022/12/31
No. 15 執行狀態 :試驗已結束    試驗藥品名稱 / 成分 : L-(4-10Boronophenyl) alanine injection 25 mg/mL / L-(4-10Boronophenyl) alanine
試驗計畫標題(名稱) A Phase I/IIa Dose Escalating Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) Using GHP-001 as Boron Carrier for the Treatment of Patients with Recurrent Glioblastoma
宣稱適應症: Recurrent Glioblastoma
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2020/06/01 ~ 2020/05/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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