搜尋結果
icon 輸入關鍵字: (例如:糖尿病+三軍總醫院)
搜尋資料庫: 藥品 醫療器材 全部

更多顯示欄位

1. 試驗申請者/試驗委託單位

2. 試驗計畫編號

3. 試驗目的

4. 試驗醫院

5. 試驗預計執行期間

細胞治療,cell therapy搜尋結果清單如下,共搜尋到15筆資料:

No. 1 執行狀態 :進行中    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : UMC119-01 / Mesenchymal stem cells
試驗計畫標題(名稱) UMC119-01細胞治療用於小兒支氣管肺發育不全症(BPD)之安全性和可行性評估「The Safety and Feasibility of UMC119-01 Cell Therapy in Infants with Bronchopulmonary Dysplasia」
宣稱適應症: 小兒支氣管肺發育不全(BPD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
主要目的 (Primary Objective)
1. 評估UMC119-01細胞治療用於BPD早產兒的安全性和的安全性和可行性 。
2. 確定UMC119-01細胞治療用於BPD早產兒的最高可能投與劑量(maximum feasible要dose, MFD)

次要目的 (Secondary objective)
1. 評估UMC119-01細胞治療用於BPD早產兒之有效性早產兒之有效性 。
2. 評估UMC-1191-01細胞治療用於BPD早產兒之長期安全性及臨床效果 (clinical outcomes)。
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2018/01/01 ~ 2021/12/31
No. 2 執行狀態 :進行中    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 自體化富集化周邊血幹細胞 / CD34陽性細胞數
有核細胞數
試驗計畫標題(名稱) 利用自體周邊血幹細胞治療骨關節炎疾病之臨床試驗計畫
宣稱適應症: 骨關節炎疾病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
軟骨是經常受傷,但只顯示有限的修復能力。目前,有一些方法可用於促進軟骨缺損部位的修復,包括軟骨下鑽孔及自體骨軟骨移植術等治療策略。然而,這些治療方式的臨床效果存在變異。近年來,提供一種生物性置換受損軟骨組織的方法,包括使用自體軟骨細胞作移植等以細胞為基礎的潛在治療策略引起廣大的興趣。然而,此方法需要冗長的軟骨細胞培養步驟且需要依據法規建置完善設施及標準實施步驟以通過主管單位的查核。且其臨床研究的結果仍然沒有顯示超過常規技術的決定性進步。過去的研究已知注射白血球生長激素 (G-CSF)可以增加周邊血幹細胞的含量,臨床上亦證實以周邊血幹細胞作為細胞治療,為一臨床上便利且安全的治療手段。我們過去動物實驗結果也顯示注射G-CSF可以增加大鼠之周邊血幹細胞之含量,且此大鼠之周邊血幹細胞經收集冷凍後,當解凍注射入以酵素誘導之骨關節炎的大鼠之膝關節時,有助於膝關節炎之修復。但此治療模式是否可以應用於人類骨關節炎疾病之治療,其安全性及療效仍未明。因此本臨床試驗計畫將建構於本實驗室過去利用大鼠周邊血幹細胞治療大鼠膝骨關節炎疾病之臨床前試驗計畫之經驗,將納入先前已接受過G-CSF富集化周邊血收集以及儲存之
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2018/06/01 ~ 2020/06/01
No. 3 執行狀態 :進行中    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 纖維母細胞製劑 / 纖維母細胞
試驗計畫標題(名稱) 自體纖維母細胞治療成人中重度鼻唇溝皺紋之臨床二期試驗
宣稱適應症: 成人中重度鼻唇溝皺紋
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
取得受試者耳後皮膚切片進行纖維母細胞分離及培養,之後皮內注射於受試者鼻唇溝皺紋處,觀察是否可改善受試者鼻唇溝皺紋凹陷程度
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2016/04/01 ~ 2019/02/24
No. 4 執行狀態 :進行中    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 人類臍帶幹細胞 / Human Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cells
試驗計畫標題(名稱) 應用人類臍帶間質幹細胞治療 嚴重性急性呼吸窘迫症候群及嚴重敗血性休克併多重器官衰竭 病人
宣稱適應症: 符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克
併發多重器官衰竭的定義,病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
本試驗計劃利用3年的時間依序(sequential)收集(enroll)嚴重性成人呼吸窘迫症候群及嚴重性敗血症休克併多重器官衰竭各十位病人(n=10),藉以釐清以下目標
(1)人類臍帶的間質幹細胞,在治療嚴重性成人呼吸窘追症候群及嚴重性敗血症休克併多重器官衰竭的病人,除標準藥物治療外加上經周邊靜脈注射人類臍帶間質幹細胞治療之住院中存活率的分析。
(2)評估人類臍帶的間質幹細胞,在治療嚴重性成人呼吸窘追症候群及嚴重性敗血症休克併多重器官衰竭的病人是否發生非預期反應包含癌症。此特定目標需要持續性的執行至少3年的時間。存活的病患至少需追蹤一年以瞭解是否發生非預期的不良反應。

試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2016/12/01 ~ 2019/11/30
No. 5 執行狀態 :試驗已結束    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : RV-P1501(1%玻尿酸關節腔注射劑混合自體骨髓細胞之治療注射劑) / RV-P1501-4 (1%玻尿酸關節腔注射劑,混合製備成每cc含10000骨髓單核球細胞的治療注射物)
RV-P1501-5 (1%玻尿酸關節腔注射劑,混合製備成每cc含100000骨髓單核球細胞的治療注射物)
RV-P1501-6 (1%玻尿酸關節腔注射劑,混合製備成每cc含1000000骨髓單核球細胞的治療注射物)
試驗計畫標題(名稱) 利用玻尿酸結合自體骨髓細胞治療周邊動脈阻塞性疾病 --第一/二期臨床試驗
宣稱適應症: 周邊動脈阻塞性疾病(PAOD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
目前臨床上對於嚴重周邊動脈血管阻塞性疾病並無有效治療方法,超過1/4患者會在1年內被截肢,造成個人及家庭重大傷害。本試驗的目的在驗證利用玻尿酸結合自體骨髓細胞治療嚴重周邊動脈血管阻塞性疾病的安全性與有效性,此治療能否促進周邊血流循環且減少患者截肢比率,並探討此新療法用於人體治療的最佳有效劑量。
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2015/11/01 ~ 2017/10/31
No. 6 執行狀態 :進行中    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 內皮幹細胞 / CD34+
試驗計畫標題(名稱) 周邊血液衍生幹細胞(CD34+)治療於慢性腎衰竭的第一期人體試驗—安全性的分析及第二期隨機安慰控制研究
宣稱適應症: 年齡大於20歲小於80歲,因高血壓而造成慢性腎衰竭病人,經過腎臟科醫師評估過, 受試者已接受最適當藥物治療,含ACEI、ARB、DRI至少12週(含)以上。臨床上腎功能仍處於CKD III-IV。受試者願意接受經導管注射內皮幹細胞於腎動脈治療,且願意加入此研究追蹤者。試驗前一年當中,腎功能須穩定在Ccr 15-60ml/min此範圍中且沒有劇烈變化。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
越來越多的研究顯示:內皮幹細胞治療能有效修補受傷的內皮細胞、增生新生血管(angiogenesis/vasculogenesis)、ㄖC炎化反應[其機轉可能是透過nitric oxide (NO)產生及其它如降低cell senesces & cell death/oxidative stress的indirect反應]、及改善周邊器官如周邊動脈硬化性阻塞(peripheral arterial occlusive disease)的缺血情形及改善心臟收縮功能以及心衰竭情形等。再者,之前的臨床研究發現即使是初期的慢性腎臟衰竭,內皮幹細胞(CD34+)的數目及功能(function)都呈現顯著減少的狀態。而動物研究亦顯示幹細胞治療可改善腎臟功能 。雖然,目前並無相關人體試驗的研究報告以內皮幹細胞治療慢性腎臟病是否安全及有效。在慢性腎功能不全的病人,自體幹細胞治療或許是一大希望。
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2016/06/01 ~ 2019/05/31
No. 7 執行狀態 :試驗已結束    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 健仕注射液 (Gemcitabine), 帝拔癲腸溶錠(Sodium valproate), 克毒癒膜衣錠 (Valganciclovir) / Gemcitabine
Sodium valproate
Valganciclovir hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 溶細胞病毒激活療法在復發/轉移性鼻咽癌的第一期臨床試驗
宣稱適應症: 復發/轉移性鼻咽癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
聯合化療與病毒溶解細胞治療之溶細胞病毒激活療法(cytolytic viral activation therapy, CVAT),合併健仕注射液+帝拔癲+克毒癒,在維持化療療效、卻可減少化療相關的副作用下,延長有效治療反應時間。
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2016/01/01 ~ 2017/06/30
No. 8 執行狀態 :試驗中止    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 纖維母細胞製劑 / 纖維母細胞
試驗計畫標題(名稱) 異體纖維母細胞治療表皮分解性水泡症之臨床第一期
宣稱適應症: 表皮分解性水泡症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
表皮分解性水泡症主要是由於基因的突變,使得纖維母細胞及角質細胞無法分泌維繫皮膚表皮與真皮附著的結構蛋白質,導致表皮層或真皮層的細胞分離而形成水泡或血泡。
因此此臨床第一期/第二期試驗欲給予受試者健康授予者之纖維母細胞,觀察是否可改善表皮分解性水泡症受試者症狀。

試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2013/09/01 ~ 2014/08/31
No. 9 執行狀態 :試驗已結束    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 低氧間葉幹細胞 / 於低氧條件下增殖之間葉幹細胞
試驗計畫標題(名稱) 利用間葉幹細胞治療下肢周邊血管疾病之臨床試驗計畫
宣稱適應症: 週邊血管疾病之慢性患者,若血管堵塞不適合或接受介入性導管治療無法打通堵塞血管(手術後由主刀之主治醫師認定),或遠端血管完全堵塞不適合接受繞道手術等
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
試驗之目的是測試低氧骨髓間葉幹細胞作為同種異體移植時,應用於肢體缺血疾患之安全性及效用。本計畫將建構於本實驗室過去發展之低氧及低密度培養對間葉幹細胞的方法上,建立臨床試驗等級之人類間葉幹細胞之生產及放大標準流程。生產之臨床試驗等級之間葉幹細胞將提供作為細胞治療之臨床試驗用,作為異體移植,來治療下肢周邊血管疾病。
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2013/09/01 ~ 2017/02/23
No. 10 執行狀態 :試驗已結束    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 自體樹突細胞活化過的自體T細胞 / T細胞
試驗計畫標題(名稱) 區域動脈內投予具EB病毒專一性之T細胞治療末期鼻咽癌之人體試驗
宣稱適應症: 鼻咽癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
1.在於評估於末期鼻咽癌病患,由頸部動脈導管輸入由身體樹突細胞刺激擴增後的自體T細胞的安全性,而這些自體樹突細胞的IL-10基因表達會事先被調降(knock down),並於體外先予EB病毒特異之LMP2及EBNA1蛋白之刺激。
2.在此群病患施予此類T細胞治療後,檢驗病患體內之免疫學及病毒學上的反應,包括測量其抗原專一性T細胞的頻度及功能,及治療前與治療後血清中EB病毒之DNA濃度。
3.由嚴密之臨床觀察及及檢查,詳細記錄治療前後之腫瘤大小之變化。

試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2011/04/13 ~ 2013/12/31
No. 11 執行狀態 :試驗已結束    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : NIL / Endothelial Progenitor Cells (CD34+)
試驗計畫標題(名稱) 於頸動脈施打自體內皮幹細胞(CD34+細胞)可改善腦內因血管
宣稱適應症: 臨床上因為﹕(1)缺血性腦中風(且核医檢結果顯示顱內仍有缺血現象); (2)是暫時性缺血發作事件,或(3)經做過心導管檢查、或經相磁震掃描 (MRA)診斷為嚴重性顱內頸動脈狹窄或顱內動脈狹窄,病人已接受最適當藥物治療,含抗血小板治療 (aspirin or clopidogrel)、降血脂藥物(statin)及血壓控制。願意接受以心導管經內頸動脈打入自體血管內皮幹細胞治療的納入此研究。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
經內頸動脈投予周邊血液自體幹細胞於缺血性腦中風病患安全性與耐受性之探討。
於頸動脈施打自體內皮幹細胞(CD34細胞)的安全性。


試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2015/11/24 ~ 2019/12/31
No. 12 執行狀態 :試驗已完成    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 間葉幹細胞 / 間葉幹細胞
試驗計畫標題(名稱) 以間葉幹細胞治療小腦退化性動作協調障礙
宣稱適應症: 小腦退化性動作協調障礙
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
首要目的:
評估經由靜脈輸注間葉幹細胞之安全性。

次要目的:
評估經由靜脈輸注間葉幹胞治療小腦退化性動作協調障礙之成效。
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2012/05/01 ~ 2014/12/31
No. 13 執行狀態 :試驗已結束    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 自體樹突細胞活化過的自體T細胞 / T細胞
試驗計畫標題(名稱) 經由區域動脈投予具肝癌專一性之T細胞治療末期肝癌之第I/II期免疫療法之人體試驗
宣稱適應症: 肝癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
1.在於評估於末期肝癌病患,由肝動脈或其分支導管輸入由自體樹突細胞刺激擴增後的自體T細胞的安全性,而這些自體樹突細胞的IL-10基因表達會事先被調降(knock down),並於體外先予肝癌特異蛋白抗原之刺激。
2.在此群病患施予此類T細胞治療後,檢驗病患體內血清生化學與免疫學上的反應,包括治療前與治療後肝功能與測量抗原專一性T細胞的頻度及功能。
3.由嚴密之臨床觀察及檢查,詳細記錄治療前後腫瘤大小之變化。

試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2012/03/15 ~ 2014/04/30
No. 14 執行狀態 :試驗已結束    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 幹細胞治療 / 幹細胞治療
試驗計畫標題(名稱) 嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病不適合行冠狀動脈介入治療的病人於冠狀動脈內施打自體血管內皮幹細胞可改善左心室功能
宣稱適應症: 嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病不適合行冠狀動脈介入治療
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
(1) 嚴重瀰漫性冠狀動脈疾病不適合行經皮下冠狀動脈介入治療(PCI)和冠狀動脈繞道手術
(CABG)的病人於冠狀動脈內施打自體血管內皮幹細胞的安全性(SAFETY)評估
(2) 以病人活動程度(Physical Activity)、心絞痛程度(Angina Pectoris)和左心室功能(LV
Performance)改善程度來評估冠狀動脈內施打自體血管內皮幹細胞的效果(EFFICACY)
和最適當劑量(OPTIMAL DOSE)

試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2011/08/01 ~ 2020/12/31
No. 15 執行狀態 :試驗已完成    試驗{data_drug_type}名稱 / 成分 : 自體纖維母細胞真皮注射劑 / 自體纖維母細胞
試驗計畫標題(名稱) 自體皮膚纖維母細胞移植技術於皮膚傷口,疤痕及其他皮膚缺陷疾病之填補的應用
宣稱適應症: 皮膚傷口,疤痕及其他皮膚缺陷疾病之填補
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
凹洞疤痕之治療,在臨床上無法有一良好之辦法達到理想效果。目前醫學界所使用的磨皮手術,因為過程修復期太長,且容易色素沉澱,患者無法接受,且效果不盡理想。另外玻尿酸、膠原蛋白之治療無法有足夠的力道支撐凹洞洞口,且維持時間太短,不易達到效果。而飛梭雷射之治療也如同磨皮一樣,皆須多次重複治療,且修復期太長。以纖維母細胞治療比較上有如下之優點:(1)將自體皮膚纖維母細胞植入技術帶入台灣醫學界,(2)可對患者的皮膚缺陷達到撫平傷疤、皺紋與傷口迅速修復的功效,(3)成為簡單、安全、副作用低且效用持久的新療法。此外,以液態氮冷凍法長期保存同一人年輕時之纖維母細胞,並在此人年老,皮膚纖維母細胞已趨於老化而功能衰退時,進行自體移植年輕時培養的皮膚纖維母細胞,可以達到細胞層次返老還童的更新效果,這技術在國外已行之多年,將申請為常規性治療,並擴大應用於燒燙傷患者,糖尿病之皮膚潰瘍及罕見先天性與後天性皮膚萎縮疾病病患等須大範圍植皮者作為細胞持續的維持與補充,也可免於自體皮膚移植的手術及供給皮膚面積不足的缺點。
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2011/01/01 ~ 2012/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

回上一頁 回頂端