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1. 試驗申請者/試驗委託單位
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搜尋條件 台中市 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到1894筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
BMS-477118 / Saxagliptin
試驗計畫標題(名稱)
多中心、隨機、雙盲、以安慰劑為對照之第三階段臨床研究。評估使用Saxagliptin和Glyburide合併療法用於只接受Glyburide單一療法對血糖控制不良的第二型糖尿病患者的安全性及療效
宣稱適應症:
第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/04/01 ~ 2008/10/01
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
TMC114 / {3-[4-amino-benzenesulfonyl)-isobutylamino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid hexahydro-furo-[2,3-b]furan-3-ylester
試驗計畫標題(名稱)
比較TMC114/Ritonavir與Lopininavir/Ritonavir在治療感染人類免疫缺乏病毒1型而未經治療的患者之有效性, 安全性及耐受性之隨機, 對照及標示開放性的臨床試驗
宣稱適應症:
治療感染人類免疫免疫缺乏病毒
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/01/01 ~ 2009/12/31
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Indacaterol(QAB149) / Indacaterol
試驗計畫標題(名稱)
N/A
宣稱適應症:
適應症: COPD.
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/02/01 ~ 2007/12/01
No. 4
執行狀態 :
進行中
試驗藥品名稱 / 成分 :
Human Insulin Inhalation / Human Insulin 0.9mg/2.6mg
試驗計畫標題(名稱)
a pivotal, open-label, parallel study to evaluate the safety and efficacy of human insulin inhalation powder (HIIP) compared to injectable insulin in patients with diabetes and COPD or asthma
宣稱適應症:
Type I/II DM and COPD or Type I/II DM and asthma
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
N/A ~ N/A
No. 5
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Ceftobiprole Medocaril in 10ml vials containing 500mg of Lyophilized powdered / Ceftobiprole Medocaril
試驗計畫標題(名稱)
比較使用Ceftobiprole Medocaril 及Ceftriaxone 合併/未合併Linezolid 治療社區感染費言隻住院受試者隨機、隨機、雙盲、多中心臨床試驗
宣稱適應症:
試驗目的: 為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia,簡稱CAP)之住院病人,治癒檢查(test-of-cure,簡稱TOC)時的臨床治癒率,不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/09/01 ~ 2007/12/01
No. 6
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Combivent Respimat / Ipratropium bromide/Salbutamol
試驗計畫標題(名稱)
比較Ipratropium bromide/Salbutamol經由Respimat®吸入器給藥、COMBIVENT®吸入型噴霧劑以及Ipratropium bromide經由Respimat®吸入器給藥用於成人慢性阻塞性肺部疾病之安全性和有效性為期12週的雙盲臨床試驗。
宣稱適應症:
慢性阻塞性肺部疾病(COPD)
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/11/01 ~ 2008/05/31
No. 7
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Telavancin / Telavancin
試驗計畫標題(名稱)
第三階段隨機雙盲對照多中心國際試驗, 以靜脈輸注Telavancin與Vancomycin來比較治療院內感染性肺炎, 並鎖定因抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)而感染的病患
宣稱適應症:
院內感染性肺炎
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2007/12/01
No. 8
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Asmanex Twisthaler / Mometasone Furoate
試驗計畫標題(名稱)
研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較
宣稱適應症:
Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/12/01 ~ 2008/12/31
No. 9
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Tykerb / Lapatinib
試驗計畫標題(名稱)
An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
宣稱適應症:
罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/11/20 ~ 2015/12/31
No. 10
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
ZD6474 / ZD6474
試驗計畫標題(名稱)
第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究,對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros
宣稱適應症:
接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)治療的局部進行性或轉移性(第IIIB-IV期)的非小細胞肺癌(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer)
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/10/01 ~ 2009/04/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
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