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搜尋條件 台南市 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到1472筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Paliperidone OROS / Paliperidone
試驗計畫標題(名稱) 評估三種固定劑量緩釋型Paliperidone(3,6,12毫克/日)在治療第一型躁鬱症患者急性躁症及混合型發作之療效與安全性,一隨機,雙盲,安慰劑對照,平行進行,劑量反應之多中心試驗
宣稱適應症: Schizophrenia/Bipolar I Disorder
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/02/01 ~ 2007/12/01
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Dacogen / Decitabine
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: 急性骨髓白血病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2008/06/01
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Tiotropium Respimat / Tiotropium
試驗計畫標題(名稱) 隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗,藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量,每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期(一年)療效與安全性。
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺部疾病(COPD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/08/01 ~ 2009/01/31
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Tykerb / Lapatinib
試驗計畫標題(名稱) An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
宣稱適應症: 罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/11/20 ~ 2015/12/31
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ZD6474 / ZD6474
試驗計畫標題(名稱) 第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究,對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros
宣稱適應症: 接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)治療的局部進行性或轉移性(第IIIB-IV期)的非小細胞肺癌(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/01 ~ 2009/04/30
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Rivaroxaban / rivaroxaban
試驗計畫標題(名稱) A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation
宣稱適應症: 心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/12/18 ~ 2010/09/07
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : CEDIRANIB(AZD2171, RECENTIN) / CEDIRANIB(AZD2171)
試驗計畫標題(名稱) 評估以AZD2171併用5 fluorouracil、Leucovorin和 Oxaliplatin (FOLFOX) 或 Capecitabine 及 Oxaliplatin (XELOX) 相較於安慰劑併用FOLFOX 或 XELOX治療先前未治療過的轉移性結腸直腸癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、第三期臨床試驗
宣稱適應症: colorectal Cancer
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/01 ~ 2010/06/30
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ALIMTA / pemetremed
試驗計畫標題(名稱) 頭頸癌患者臨床試驗
宣稱適應症: 頭頸癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/01/01 ~ 2010/12/31
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 懷特血寶注射劑 / 黃耆多醣
試驗計畫標題(名稱) PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患,接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀。
宣稱適應症: 提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/14 ~ 2009/12/29
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Telbivudine (LdT) / Telbivudine
試驗計畫標題(名稱) 曾參與 Idenix 所贊助之研究的慢性 B 型肝炎成年患者的Telbivudine開放性臨床試驗
宣稱適應症: 慢性B型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/01/01 ~ 2009/12/01
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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