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搜尋條件 雲林縣 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到73筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : BIBF 1120 / BIBF 1120
試驗計畫標題(名稱) 多中心、開放標示、第一期/隨機分組第二期試驗:比較亞洲晚期肝癌患者, BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。
宣稱適應症: 晚期肝癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/10/01 ~ 2012/01/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : TRK-100STP tablet / beraprost sodium (BPS)
試驗計畫標題(名稱) 第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗-慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)-
宣稱適應症: Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/05/01 ~ 2014/02/28
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Otamixaban / Otamixaban
試驗計畫標題(名稱) 針對計畫作早期侵入性治療的不穩定心絞痛/非ST波上升之心肌梗塞患者,給予otamixaban或unfractionated heparin(肝素)與eptifibatide以比較其療效的隨機、雙盲、三種藥物平行給予之研究
宣稱適應症: Unstable
angina/Non ST segment Elevation Myocardial infarction
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/02/01 ~ 2012/12/31
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : MK-6621 / Vernakalant Hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗,以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。
宣稱適應症: 心房纖維顫動
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/08/30 ~ 2012/11/30
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : DEB025/ Pegasys / Copegus / DEB025
Peg-IFN alfa-2a
Ribavirin
試驗計畫標題(名稱) 隨機、雙盲的安慰劑對照試驗,研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者,併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性
宣稱適應症: C型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2011/06/15 ~ 2013/04/30
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Lu AA21004 / Lu AA21004
試驗計畫標題(名稱) 研究亞洲國家使用Lu AA21004治療重鬱症的隨機分配、雙盲、平行分組、活性對照(venlafaxine長效製劑)、固定劑量試驗。Randomised, double-blind, parallel-group, active-comparator (venlafaxine extended release), fixed-dose study of Lu AA21004 in Major Depressive Disorder in Asian countries.
宣稱適應症: 復發型重鬱症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/02/01 ~ 2013/12/31
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : MP-214 / Cariprazine
試驗計畫標題(名稱) 一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗
宣稱適應症: 精神分裂症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/05/01 ~ 2013/12/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : MP-214 / Cariprazine
試驗計畫標題(名稱) MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗
宣稱適應症: 精神分裂症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/05/01 ~ 2014/12/31
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : P1101 / PEG-P-IFNα-2b
試驗計畫標題(名稱) 評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第2型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗
宣稱適應症: 治療慢性B 型肝炎; 治療慢性C 型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/05/01 ~ 2013/08/30
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 速必一 乳膏(Fespixon cream) (原ON101乳膏) / PA-F4 及 S1
試驗計畫標題(名稱) 臨床第三期、隨機分派、對照組試驗,評估ON101乳膏針對慢性糖尿病足潰瘍傷口之療效性及安全性
宣稱適應症: 糖尿病足潰瘍
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/07/01 ~ 2020/06/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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