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搜尋條件 新北市 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到793筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Dacogen / Decitabine
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: 急性骨髓白血病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2008/06/01
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 保妥適(BOTOX) / Botulinum Toxin Type A
試驗計畫標題(名稱) 多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究
宣稱適應症: 宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/06/01 ~ 2011/12/31
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Tiotropium Respimat / Tiotropium
試驗計畫標題(名稱) 隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗,藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量,每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期(一年)療效與安全性。
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺部疾病(COPD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/08/01 ~ 2009/01/31
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ADI-PEG 20 / Arginine deiminase - polyethylene glycol 20
試驗計畫標題(名稱) ADI-PEG 20用於治療手術無法切除之肝細胞癌患者之第二期臨床試驗
宣稱適應症: 手術無法切除之肝細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/18 ~ 2008/06/30
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : eN-Lac / Lactobacillus paracasei
試驗計畫標題(名稱) 以雙盲,隨機平行及安慰劑對照組的方式,評估Lactobacillus paracasei (eN-Lac)在治療兒童常年性過敏性鼻炎之有效性及安全性
宣稱適應症: 過敏性鼻炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/20 ~ 2007/07/12
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Telavancin / Telavancin
試驗計畫標題(名稱) 第三階段隨機雙盲對照多中心國際試驗, 以靜脈輸注Telavancin與Vancomycin來比較治療院內感染性肺炎, 並鎖定因抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)而感染的病患
宣稱適應症: 院內感染性肺炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2007/12/01
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Tykerb / Lapatinib
試驗計畫標題(名稱) An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
宣稱適應症: 罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/11/20 ~ 2015/12/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Rivaroxaban / rivaroxaban
試驗計畫標題(名稱) A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation
宣稱適應症: 心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/12/18 ~ 2010/09/07
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : E5564 / eritoran tetrasodium
試驗計畫標題(名稱) ACCESS: 嚴重敗血症患者使用Eritoran Tetrasodium與安慰劑的對照比較
宣稱適應症: 嚴重敗血症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/06/01 ~ 2011/07/31
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ALIMTA / pemetremed
試驗計畫標題(名稱) 頭頸癌患者臨床試驗
宣稱適應症: 頭頸癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/01/01 ~ 2010/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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