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搜尋條件 嘉義市 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到92筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Insulin human inhalation solution, insulin strip administered using the AERx® iDMS / Human insulin
試驗計畫標題(名稱) 一個52週治療期、開放式、多中心、隨機分配、平行的研究,比較餐前以AERx® iDMS胰島素裝置吸入人體胰島素與皮下注射胰島素Insulin aspart,對於糖尿病合併慢性阻塞性肺病患者的長期安全性
宣稱適應症: 第一型與第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/05/30 ~ 2009/06/30
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Enzastaurin Hydrochloride / Enzastaurin Hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 研究每日使用Enzastaurin 以預防淋巴癌復發的第三期臨床試驗
宣稱適應症: 試驗目的: 預防淋巴癌復發(Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/07/01 ~ 2013/12/01
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : CS-8958 / CS-8958
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗,用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性
宣稱適應症: 流行性感冒A型或B型
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/15 ~ 2008/06/30
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Exenatide LAR (長效型 Exenatide) / Exenatide
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: N/A
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/03/01 ~ 2012/06/30
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : AVE0010 / AVE0010
Placebo
試驗計畫標題(名稱) 隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別、多中心試驗,針對接受sulfonylurea治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者,給予原有sulfonylureau再加上AVE0010之藥物治療24週,之後接續一個延續期治療,以評估其療效及安全性。
宣稱適應症: Diabetes Mellitus, Type 2
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/07/01 ~ 2010/04/30
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : LY2189265 / NA
試驗計畫標題(名稱) 一項第二/三期、安慰劑對照研究,評估比較正在服用Metformin的第二型糖尿病患者,接受每週一次皮下注射LY2189265與Sitagliptin的療效與安全性
宣稱適應症: Diabetes Mellitus, Type 2
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/08/01 ~ 2012/07/31
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : QAB149 / Indacaterol
試驗計畫標題(名稱) 一評估Indacaterol (150與300微克,每日一劑)於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之療效、安全性及耐受性之為期12週、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、同時進行之治療試驗
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺部疾病(COPD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/11/16 ~ 2009/12/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 人類干擾素-α / 人類干擾素-α
試驗計畫標題(名稱) A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Low-Dose Human Interferon α by the Oral Mucosal Route During the 6-Month Follow-up Period of Standard Combination Therapy for Hepatitis C Virus Infection
宣稱適應症: 慢性C型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/12/01 ~ 2010/11/30
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : BI1744 CL / BI 1744 CL
試驗計畫標題(名稱) 以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行研究,評估為期 48週以 Respimat®吸入器口腔吸入BI 1744 CL每日一次(5 μg [2 次噴劑一次 2.5μg ] 及 10 μg [2 次噴劑一次5μg]),用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效與安全性
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺部疾病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/12/01 ~ 2010/11/30
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : BEA 2180 / BEA 2180
試驗計畫標題(名稱) 多國、隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥對照、平行組別的研究,比較以Respimat吸入器給予三種劑量BEA 2180(50 mcg、100 mcg與200 mcg)、tiotropium 5 mcg及安慰劑治療24週對慢性阻塞性肺病(COPD)患者的療效與安全性。
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺病(COPD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2007/09/01 ~ 2009/03/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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