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搜尋條件 嘉義縣 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到159筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) / Belimumab (LymphoStat-B™)
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ,評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性
宣稱適應症: 全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/05/01 ~ 2009/12/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Belimumab / Belimumab
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心,將全人類BLyS單株抗體Belimumab (HGS1006, LymphoStat-Bä)用於完成第三期HGS1006-C1056或HGS1006-C1057試驗計畫之全身性紅斑狼瘡(SLE)受試者的延續試驗。
宣稱適應症: 全身性紅斑狼瘡 (SLE)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/07/01 ~ 2013/12/31
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : MK-0646 / MK-0646
試驗計畫標題(名稱) 併用MK-0646與Cetuximab及Irinotecan治療轉移性大腸直腸癌患者之第II / III階段臨床試驗。
宣稱適應症: 轉移性大腸直腸癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/06/01 ~ 2011/09/30
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 華陽複方 / 黃豆、蘑菇、綠豆、當歸、人蔘、紅棗、青蔥、大蒜、小扁豆、韭蔥、山楂、洋蔥、甘草、蒲公英、遠志、生薑、橄欖、黑芝麻、香菜所含的天然化學物
試驗計畫標題(名稱) 中文:Protocol SV001 (Study 1): 華陽複方對於已進行標準治療的非小細胞肺癌末期患者的作用: 一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。英文:Protocol SV001 (Study 1): Effects of a Dietary Supplement (SV) on Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Standard Therapy: A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Study.
宣稱適應症: 末期非小細胞肺癌之輔助性療法
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/02/01 ~ 2017/05/28
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 人類干擾素-α / 人類干擾素-α
試驗計畫標題(名稱) A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Low-Dose Human Interferon α by the Oral Mucosal Route During the 6-Month Follow-up Period of Standard Combination Therapy for Hepatitis C Virus Infection
宣稱適應症: 慢性C型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/12/01 ~ 2010/11/30
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : LJP 394 / Abetimus sodium
試驗計畫標題(名稱) 隨機、雙盲、安慰劑對照、三組、平行、多中心、多國家之Abetimus Sodium 300毫克、及900毫克對罹患全身性紅斑狼瘡(SLE)並具腎臟疾病病史病人安全性及療效試驗
宣稱適應症: 全身性紅斑狼瘡 SLE
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/03/01 ~ 2010/12/31
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Rilonacept / Purified IL-1 Trap recombinant protein
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗,在開始接受Allopurinol (別嘌呤醇)治療的期間評估Rilonacept (利納西普) 預防痛風發作之安全性與療效
宣稱適應症: 間歇性痛風
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/05/01 ~ 2010/12/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Rilonacept (IL-1 Trap) 160 mg/2mL per vial / Purified IL-1 Trap recombinant protein
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照之臨床試驗,對已接受降尿酸治療的患者評估 Rilonacept(利納西普)預防痛風發作之安全性
宣稱適應症: 間歇性痛風
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/05/01 ~ 2010/12/31
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : AMG 954 / Panitumumab
試驗計畫標題(名稱) A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of Panitumumab and Cetuximab in Subjects with Previously Treated, Wild-type KRAS, Metastatic Colorectal Cancer.一項隨機分配、多中心、開放標記之第三期試驗,比較曾接受治療、原生型 KRAS 之轉移結直腸癌 (mCRC) 患者,使用 Panitumumab 與 Cetuximab 的療效與安全性
宣稱適應症: 轉移結直腸癌 (mCRC)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/02/01 ~ 2013/12/31
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ATN-103 / ATN-103
試驗計畫標題(名稱) 一個開放性設計之延伸試驗,評估ATN-103在治療風濕性關節炎的安全性及耐受性。
宣稱適應症: 風濕性關節炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/01/01 ~ 2011/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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