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1. 試驗申請者/試驗委託單位
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搜尋條件 彰化縣 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到526筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Asmanex Twisthaler / Mometasone Furoate
試驗計畫標題(名稱)
研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較
宣稱適應症:
Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/12/01 ~ 2008/12/31
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
懷特血寶注射劑 / 黃耆多醣
試驗計畫標題(名稱)
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患,接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀。
宣稱適應症:
提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/14 ~ 2009/12/29
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
DU-176b / DU-176b
試驗計畫標題(名稱)
A PHASE 2, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP, MULTI-CENTER, MULTI- NATIONAL STUDY FOR THE EVALUATION OF SAFETY AND EFFICACY OF TWO FIXED DOSAGES OF DU-176b IN SUBJECTS WITH NON-VALVULAR ATRIAL FIBRILLATION
宣稱適應症:
非瓣膜型心房纖維性顫動
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/09/01 ~ 2008/12/31
No. 4
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
懷特血寶注射劑 / 黃耆多醣
試驗計畫標題(名稱)
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗
宣稱適應症:
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/11/30 ~ 2017/06/30
No. 5
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
CS-8958 / CS-8958
試驗計畫標題(名稱)
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗,用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性
宣稱適應症:
流行性感冒A型或B型
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/15 ~ 2008/06/30
No. 6
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
懷特血寶注射劑 / 黃耆多醣
試驗計畫標題(名稱)
PG2用於治療原發性血小板缺乏紫斑症(idiopathic thrombocytopenic purpura)之臨床試驗
宣稱適應症:
原發性血小板缺乏性紫斑症
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/11/24 ~ 2011/08/15
No. 7
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
ERBITUX® solution for infusion / cetuximab 5 mg/ml
試驗計畫標題(名稱)
EXPAND(Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin,用於治療末期食道胃癌)開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗,評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda,X) 與 Cisplatin (P),及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者,並包括食道胃交界處腺癌患者
宣稱適應症:
胃癌,並包括食道胃交界處腺癌
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/05/01 ~ 2012/05/31
No. 8
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
MK-0822 / MK-0822
試驗計畫標題(名稱)
一項隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究,評估Odanacatib (MK-0822)在降低以維生素D和鈣質治療骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險的安全性與療效
宣稱適應症:
降低患有骨質疏鬆症之停經婦女發生骨折風險
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/11/01 ~ 2012/12/31
No. 9
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
SCH530348 / SCH 530348 bisulfate
試驗計畫標題(名稱)
多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗,評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外,加用 SCH 530348 的安全性與療效:TRA•CER(在急性冠狀動脈症候群中,使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生)(試驗計畫書編號 P04736)
宣稱適應症:
Acute Coronary Symdrome
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/01/01 ~ 2013/12/31
No. 10
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
MB-6 / 黃豆發酵萃取物、綠茶萃取物、樟芝、螺旋藻、葡萄籽萃取物、薑黃素粹取物
試驗計畫標題(名稱)
A Phase II Trial of MB-6 plus FOLFOX4 for Metastatic Colorectal Cancer
宣稱適應症:
轉移性大腸直腸癌
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/10/18 ~ 2011/06/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
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