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1. 試驗申請者/試驗委託單位
2. 試驗計畫編號
3. 試驗目的
4. 試驗醫院
5. 試驗預計執行期間
搜尋條件 Actelion Pharmaceuticals Ltd. ,搜尋結果清單如下,共搜尋到7筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
ACT-064992 / ACT-064992
試驗計畫標題(名稱)
SERAPHIN-OL: Study with an ERA in Pulmonary arterial Hypertension to Improve cliNical outcome (Open Label)
宣稱適應症:
Symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2008/06/01 ~ 2019/09/10
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
ACT-064992 / ACT-064992
試驗計畫標題(名稱)
SERAPHIN:研究(S) 內皮素受體拮抗劑(ERA)對於肺動脈高壓(PH)的療效,改善(I)臨床(N)結果
宣稱適應症:
患有下列種類的PAH且屬於威尼斯分類分級1.1到1.3組的病人。
a. 自發性(IPAH)
b. 家族遺傳(FPAH)
c. 因下列而引起:
i. 膠原血管病
ii. 手術後復原至少一年出現簡單性先天體-肺分流
iii. 感染愛滋病毒
iv. 藥物與毒素
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/06/01 ~ 2012/07/31
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
ACT-293987 / ACT-293987
試驗計畫標題(名稱)
A multicenter, double blind, placebo-controlled Phase III study to demonstrate the efficcy and safety of ACT-293987 in patients with pulmonary arterial hypertension 一項用於證實肺動脈高壓病患接受ACT-293987治療時之療效與安全性的多中心雙盲安慰劑對照第三期臨床試驗
宣稱適應症:
肺動脈高血壓
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/07/01 ~ 2013/07/31
No. 4
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
ACT-293987 / ACT-293987
試驗計畫標題(名稱)
Long Term, single-arm, open label study, to assess the safety and tolerability of ACT-293987 in patients with pulmonary arterial hypertension 用於評估肺動脈高壓病患接受ACT-293987治療時之耐受性與安全性的長期單一治療組開放標示試驗
宣稱適應症:
肺動脈高壓
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/07/01 ~ 2021/10/19
No. 5
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Macitentan / ACT-064992
試驗計畫標題(名稱)
多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組別的第 III 階段研究,旨在評估 macitentan 對艾森門格症候群病患者的運動能力的療效。
宣稱適應症:
Eisengmenger Syndrome
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2013/04/01 ~ 2014/06/30
No. 6
執行狀態 :
進行中
試驗藥品名稱 / 成分 :
Selexipag / ACT-293987
試驗計畫標題(名稱)
一項前瞻性、多中心、開放性、單一組別、第2期試驗,探討selexipag用於患有肺動脈高血壓兒童的安全性、耐受性與藥物動力學
宣稱適應症:
肺動脈高血壓
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2018/10/01 ~ 2025/12/31
No. 7
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Macitentan / Macitentan
試驗計畫標題(名稱)
一項前瞻性、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗,評估macitentan 用於接受過Fontan 緩解手術的成人和青少年受試者的療效及安全性。
宣稱適應症:
適用於接受過Fontan緩解手術的受試者
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2019/05/01 ~ 2022/04/25
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
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