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1. 試驗申請者/試驗委託單位
2. 試驗計畫編號
3. 試驗目的
4. 試驗醫院
5. 試驗預計執行期間
搜尋條件 中國醫藥大學附設醫院 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到7筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Nimotuzumab / 1. Humanized monoclonal antibody anti EGF-R 50mg
試驗計畫標題(名稱)
第三或第四期頭頸部鱗狀細胞癌手術後輔助性同步放射與化學治療時,有或沒有加入Nimotuzumab的隨機、雙盲、安慰劑控制操作之第三期臨床試驗
宣稱適應症:
頭頸部鱗狀細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/09/01 ~ 2014/09/01
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Dantonic® / 丹参、三七、冰片
試驗計畫標題(名稱)
在穩定性心絞痛患者中確認T89抗穩定性心絞痛療效的三期臨床試驗
宣稱適應症:
心絞痛
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2013/12/15 ~ 2016/12/31
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
tranexamic acid / trans-4-(Aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid
試驗計畫標題(名稱)
評估以點狀影像(Spot sign)及使用傳明酸(Tranexamic acid)用以防止腦出血血腫擴大的臨床試驗
宣稱適應症:
治療出血性中風病人
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/08/01 ~ 2019/08/14
No. 4
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Actilyse® / Recombinant tissue plasminogen activator
試驗計畫標題(名稱)
Extending the time for Thrombolysis in Emergency Neurological Deficits
宣稱適應症:
急性缺血性中風
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/05/01 ~ 2018/12/03
No. 5
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
傳明酸 / Tranexamic acid / trans-4-aminomethylcyclohexane-carboxylic acid
試驗計畫標題(名稱)
使用傳明酸停止超急性腦出血患者出血的臨床試驗,包含腦中風行動急救車
宣稱適應症:
減少腦出血中風之血腫擴大
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2019/06/01 ~ 2023/05/31
No. 6
執行狀態 :
尚未開始
試驗藥品名稱 / 成分 :
UMSC01 / Allogeneic umbilical cord mesenchymal stem cells
試驗計畫標題(名稱)
第一/二期臨床試驗研究以評估同種異體臍帶間質幹細胞使用在新冠肺炎(COVID-19)危急患者的安全性及有效性評估
宣稱適應症:
新型冠狀病毒肺炎 (COVID-19)
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/08/01 ~ 2024/08/01
No. 7
執行狀態 :
進行中
試驗藥品名稱 / 成分 :
ADSC01 / 異體脂肪組織幹細胞
試驗計畫標題(名稱)
以異體脂肪組織幹細胞治療結締組織疾病患者併發間質性肺病變之第I/IIa期臨床試驗
宣稱適應症:
結締組織疾病患者併發間質性肺病變
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/07/01 ~ 2024/06/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
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