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搜尋條件 友霖生技醫藥股份有限公司 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到7筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Isoniazid tablet formulated with excipient HUEXC030 / HUEXC030
Isoniazid
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機、雙盲、有效藥物對照控制之臨床二/三期試驗於評估添加HUEXC030藥物賦形劑以去除結核病患者服用抗結核藥物引起肝損傷之有效性
宣稱適應症: 肺結核病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2012/07/01 ~ 2019/08/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ORADUR-Methylphenidate Capsules 44mg / Methylphenidate
試驗計畫標題(名稱) 試驗藥品ORADUR-Methylphenidate Capsules 44 mg膠囊與對照藥品Concerta Extended Release Tablets 36 mg長效錠由健康受試者在進食的情況下口服單劑量之藥物動力學試驗
宣稱適應症: 治療注意力不全的過動兒症狀
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2013/03/01 ~ 2013/05/30
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ORADUR-Methylphenidate / Methylphenidate Hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照控制、雙向交叉設計之第三期臨床試驗以評估ORADUR-Methylphenidate對於患有注意力不足過動症的兒童及青少年的安全性與療效
宣稱適應症: 注意力不足過動症 ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2015/06/01 ~ 2017/02/28
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ORADUR®-Methylphenidate / Methylphenidate Hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 一項延伸試驗以評估ORADUR®-Methylphenidate對患有注意力不足過動症的兒童及青少年的長期安全性與療效
宣稱適應症: 注意力不足過動症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2015/10/01 ~ 2019/08/31
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ORADUR®-Methylphenidate Capsules / Methylphenidate HCl
試驗計畫標題(名稱) 一項第一期、開放、隨機、四向交叉設計之臨床試驗用以評估健康成年自願者單劑量口服Methylphenidate試驗產品 (ORADUR®-Methylphenidate Capsules)之藥物動力學
宣稱適應症: 治療注意力不全的過動症(ADHD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2016/02/01 ~ 2017/01/31
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 1PC111 / ezetimibe
pitavastatin
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、隨機、平行分組試驗,用於比較2 mg Pitavastatin/ 10 mg Ezetimibe與Pitavastatin和Ezetimibe對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性
宣稱適應症: 原發性高膽固醇血症,混合血脂異常患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2020/08/01 ~ 2021/08/19
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Pitavastatin 4 mg/Ezetimibe 10 mg / Pitavastatin 4 mg/Ezetimibe 10 mg
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、前瞻性、多中心、雙盲、雙虛擬、隨機、平行分組試驗,用於比較固定劑量複方的Pitavastatin 4 mg/Ezetimibe 10 mg與單方的Pitavastatin 4 mg對於原發性高膽固醇血症或混合血脂異常患者的療效和安全性
宣稱適應症: 原發性高膽固醇血症或混合血脂異常
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/08/01 ~ 2023/02/10
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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