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搜尋條件 丘以思生技顧問有限公司 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到29筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ProVEU 防流感 / 狗腎細胞培養之去活性H5N1流感疫苗
試驗計畫標題(名稱) 一項前瞻性、隨機、開放性、觀察者盲性之第一期臨床試驗,以評估由狗腎細胞培養之去活性H5N1流感疫苗的安全性及免疫生成性。
宣稱適應症: 預防流感
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/08/01 ~ 2011/03/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : OPT821/OPT822 / Globo-H-KLH
QS-21
試驗計畫標題(名稱) 隨機分配、雙盲、第二期/第三期臨床試驗,以Globo H-KLH (OBI-822) 主動免疫療法治療轉移性之乳癌患者。
宣稱適應症: 乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/08/01 ~ 2020/07/31
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : GSK1349572 / GSK1349572
試驗計畫標題(名稱) 一項以GSK1349572每天一次50毫克與Raltegravir每天兩次400毫克,分別併用試驗醫師選用之基礎療法,用於治療未使用過嵌合酶抑制劑、但有抗反轉錄病毒藥物治療經驗之成人HIV-1感染患者48週,比較其安全性與療效之隨機分配、雙盲、第三期臨床試驗
宣稱適應症: HIV-1感染
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/12/01 ~ 2017/12/31
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : P1101 / PEG P-IFN alpha-2b
試驗計畫標題(名稱) 評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第1型患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗(An Open-label, Randomized, Active Control Study to Evaluate the Antiviral Activity, Safety and Pharmacokinetics of P1101 + Ribavirin in Treatment-Naïve Subjects with HCV Genotype 1 Infection)
宣稱適應症: 治療B型肝炎與C型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2011/06/01 ~ 2013/12/31
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : P1101 / PEG-P-IFNα-2b
試驗計畫標題(名稱) 評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第2型患者的抗病毒活性與安全性之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗
宣稱適應症: 治療慢性B 型肝炎; 治療慢性C 型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/05/01 ~ 2013/08/30
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : P1101 / PEG P-IFNα-2b
試驗計畫標題(名稱) 評估P1101對於未接受干擾素治療之感染慢性B型肝炎病毒患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照、劑量探索的臨床I / II期試驗
宣稱適應症: 慢性B型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/06/01 ~ 2014/08/31
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : TLC388(Lipotecan®) / TLC 388.3 HCl
試驗計畫標題(名稱) ㄧ項開放標示、單一組別、多中心第二期臨床試驗,評估TLC388用於治療晚期/轉移性腎細胞癌患者的療效與安全性
宣稱適應症: 晚期及/或轉移性腎細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/07/01 ~ 2017/12/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : (1)適尿通軟膠囊/AVODART SOFT CAPSULES;(2)活路利淨D 持續釋放口溶錠/ Harnalidge D tablets / Dutasteride
Tamsulosin hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機分配、雙盲、平行組別試驗,比較dutasteride(0.5毫克)與tamsulosin(0.2毫克)合併治療,和tamsulosin(0.2毫克)單一治療,每日一次持續兩年,用於患有中度至嚴重良性前列腺增生之男性,改善症狀與健康療效指標之療效與安全性
宣稱適應症: 此試驗合併使用0.5毫克dutasteride及0.2毫克tamsulosin新的療法,治療良性前列腺增生患者。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2013/08/01 ~ 2017/12/31
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : NanoplatinTM (Lipoplatin) / Liposomal Cisplatin
試驗計畫標題(名稱) 比較Nanoplatin併用Pemetrexed和Cisplatin併用Pemetrexed作為第一線治療用於非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌且無法接受手術患者(第III/IV期)之隨機、多中心、第三期臨床試驗
宣稱適應症: 非鱗狀細胞性之非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/07/01 ~ 2015/06/30
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 抗腦膜炎B型(MGBvac) / Ag473的重組蛋白
試驗計畫標題(名稱) 第一期前瞻性單一試驗組評估健康成人受試者接種B群腦膜炎疫苗(MGBvac)之安全性、耐受性與免疫生成反應之研究
宣稱適應症: B群腦脊隨膜炎預防性疫苗
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2011/12/01 ~ 2013/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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