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1. 試驗申請者/試驗委託單位

2. 試驗計畫編號

3. 試驗目的

4. 試驗醫院

5. 試驗預計執行期間

搜尋條件 中山醫學大學附設醫院中港分院 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到5筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : CS-8958 / CS-8958
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗,用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性
宣稱適應症: 流行性感冒A型或B型
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2007/11/15 ~ 2008/06/30
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Delafloxacin / Delafloxacin
試驗計畫標題(名稱) 一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,以評估靜脈注射 (IV) 及口服 Delafloxacin 相比 Vancomycin + Aztreonam ,用於急性細菌性皮膚與皮膚結構感染病患的療效與安全性
宣稱適應症: ABSSSI(急性細菌性皮膚與皮膚結構性感染)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2014/02/07 ~ 2015/07/30
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Xeljanz® / Tofacitinib(CP-690,550)
試驗計畫標題(名稱) 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗,評估 2 種劑量的 TOFACITINIB (CP-690,550)在活動性乾癬性關節炎及對至少一種 TNF 抑制劑反應不足之受試者的療效與安全性。
宣稱適應症: 乾癬性關節炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2013/11/06 ~ 2017/07/31
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : SAR153191 / Sarilumab
試驗計畫標題(名稱) 一項評估非生物性 DMARD 療法中加入 sarilumab(用於接受 TNF-α 拮抗劑但無獲得充分緩解或無法耐受之類風濕性關節炎患者)的藥效與安全性之隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照研究
宣稱適應症: 類風濕性關節炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2013/03/01 ~ 2015/05/31
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Baricitinib (LY3009104) / Baricitinib (LY3009104)
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,評估Baricitinib併用外用皮質類固醇對於中度至重度異位性皮膚炎成人患者的療效及安全性- BREEZE-AD7
宣稱適應症: 中度至重度異位性濕疹(異位性皮膚炎)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2018/11/01 ~ 2019/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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