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搜尋條件 中國醫藥大學附設醫院 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到1321筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : TMC114 / {3-[4-amino-benzenesulfonyl)-isobutylamino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid hexahydro-furo-[2,3-b]furan-3-ylester
試驗計畫標題(名稱) 比較TMC114/Ritonavir與Lopininavir/Ritonavir在治療感染人類免疫缺乏病毒1型而未經治療的患者之有效性, 安全性及耐受性之隨機, 對照及標示開放性的臨床試驗
宣稱適應症: 治療感染人類免疫免疫缺乏病毒
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/01/01 ~ 2009/12/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Telavancin / Telavancin
試驗計畫標題(名稱) 第三階段隨機雙盲對照多中心國際試驗, 以靜脈輸注Telavancin與Vancomycin來比較治療院內感染性肺炎, 並鎖定因抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)而感染的病患
宣稱適應症: 院內感染性肺炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2007/12/01
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Asmanex Twisthaler / Mometasone Furoate
試驗計畫標題(名稱) 研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較
宣稱適應症: Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/12/01 ~ 2008/12/31
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ZD6474 / ZD6474
試驗計畫標題(名稱) 第III階段、隨機分配、雙盲、平行試驗、多中心的國際性研究,對接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyros
宣稱適應症: 接受過表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor)治療的局部進行性或轉移性(第IIIB-IV期)的非小細胞肺癌(NSCLC, Non-Small Cell Lung Cancer)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/01 ~ 2009/04/30
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Rivaroxaban / rivaroxaban
試驗計畫標題(名稱) A Prospective, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Parallel-Group, Multicenter, Event-Driven, Non-inferiority Study Comparing the Efficacy and Safety of Once Daily Oral Rivaroxaban (BAY 59-7939) With Adjusted-Dose Oral Warfarin for the Prevention of Stroke and Non-Central Nervous System Systemic Embolism in Subjects With Non-Valvular Atrial Fibrillation
宣稱適應症: 心房纖維顫動病人減少其心臟血塊的形成
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/12/18 ~ 2010/09/07
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : E5564 / eritoran tetrasodium
試驗計畫標題(名稱) ACCESS: 嚴重敗血症患者使用Eritoran Tetrasodium與安慰劑的對照比較
宣稱適應症: 嚴重敗血症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/06/01 ~ 2011/07/31
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Alimta Powder for Concentrate for Solution for Infusion / Pemetrexed lyophilized powder
試驗計畫標題(名稱) Pemetrexed用於台灣接受過化療的晚期非小細胞肺癌病患的單組第四期開放性試驗
宣稱適應症: 與CISPLATIN併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。單一藥物可治療曾接受化學治療之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/01 ~ 2009/10/30
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 懷特血寶注射劑 / 黃耆多醣
試驗計畫標題(名稱) PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患,接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀。
宣稱適應症: 提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/14 ~ 2009/12/29
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Indacaterol(QAB149) / Indacaterol
試驗計畫標題(名稱) 一項治療為期26週、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬(double dummy)、適應性、無縫(seamless),且具安慰劑對照組、平行對照組之試驗,以盲性formoterol (12 μg,每天二次)及開放性tiotropium (18 μg,每天一次)為活性對照組,來評估indacaterol兩種劑量(選自75、150、300與600 μg,每天一次)於慢性阻塞性肺病患者之療效、安全性以及耐受性。
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺疾病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/04/01 ~ 2008/04/30
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : recMAGE-A3+AS15 / recMAGE-A3 antigen
試驗計畫標題(名稱) 一項雙盲、隨機分配、以安慰劑為對照組之第三期臨床研究,針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者,評估以recMAGE-A3 + AS15之抗原特異性癌症免疫療法做為輔助治療的療效。
宣稱適應症: 針對罹患可切除性非小細胞肺癌且其肺癌腫瘤細胞呈現MAGE-A3陽性之患者,做為預防癌症復發之輔助治療。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/05/10 ~ 2017/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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