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搜尋條件 三軍總醫院附設民眾診療服務處 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到564筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : BMS-477118 / Saxagliptin
試驗計畫標題(名稱) 多中心、隨機、雙盲、以安慰劑為對照之第三階段臨床研究。評估使用Saxagliptin和Glyburide合併療法用於只接受Glyburide單一療法對血糖控制不良的第二型糖尿病患者的安全性及療效
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/04/01 ~ 2008/10/01
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 人體胰島素吸入用粉(HIIP) / Inhaled Insulin, Injectable Insulin
試驗計畫標題(名稱) A phase 3, open-label, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of human insulin inhalation powder (HIIP) compared to preprandial injectable insulin in insulin-naive patients with type 2 diabetes mellitus
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/04/01 ~ 2009/03/31
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Migbose / Miglitol
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: 試驗目的: 評估Migbose用於第2型糖尿病患者的療效與安全性。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2006/06/30
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Dacogen / Decitabine
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: 急性骨髓白血病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2008/06/01
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : BMEC-1217B / 山藥、澤瀉、茯苓及黄芩等四種中藥的濃縮萃取物
試驗計畫標題(名稱) 一個屬於第一期以雙盲、隨機、安慰劑對照及以不同劑量投與設計的臨床試驗,用以評估試驗藥品BMEC-1217B使用在健康受試者時的安全性。
宣稱適應症: 氣喘
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/01/16 ~ 2008/09/09
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Lipo-AB / Liposomal Amphotericin B
試驗計畫標題(名稱) 以隨機、交叉的方式,由正常健康男性滴注 Amphotericin B微脂體注射劑(Lipo-AB和AmBisome),用以評估兩者之藥物動力學特性
宣稱適應症: 1. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。
2. 腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。
3.治療感染囊球菌腦膜炎的 HIV 患者。
4. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE 所產生的毒性之病患。
5. 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 AMBISOME 治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/05/05 ~ 2008/06/19
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Tiotropium Respimat / Tiotropium
試驗計畫標題(名稱) 隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗,藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量,每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期(一年)療效與安全性。
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺部疾病(COPD)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/08/01 ~ 2009/01/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ADI-PEG 20 / Arginine deiminase - polyethylene glycol 20
試驗計畫標題(名稱) ADI-PEG 20用於治療手術無法切除之肝細胞癌患者之第二期臨床試驗
宣稱適應症: 手術無法切除之肝細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/18 ~ 2008/06/30
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Tykerb / Lapatinib
試驗計畫標題(名稱) An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
宣稱適應症: 罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/11/20 ~ 2015/12/31
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 懷特血寶注射劑 / 黃耆多醣
試驗計畫標題(名稱) PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患,接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀。
宣稱適應症: 提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/14 ~ 2009/12/29
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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