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搜尋條件 光田綜合醫院 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到41筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : lixisenatide / AVE0010
試驗計畫標題(名稱) A randomized, placebo-controlled, 2-arm parallel-group, multicenter study with a 24-week double-blind treatment period assessing the efficacy and safety of lixisenatide in patients with Type 2 diabetes insufficiently controlled with insulin glargine and metformin
宣稱適應症: Type 2 diabetes mellitus (T2DM)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/10/01 ~ 2011/12/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Favipiravir (代碼:T-705a) / Favipiravir
試驗計畫標題(名稱) 比較Favipiravir與克流感® (Oseltamivir phosphate) 於治療流行性感冒病患之第三期多中心雙盲動態分布非劣性臨床試驗
宣稱適應症: 流行性感冒
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/12/01 ~ 2010/11/30
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : TRK-100STP tablet / beraprost sodium (BPS)
試驗計畫標題(名稱) 第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗-慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)-
宣稱適應症: Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/05/01 ~ 2014/02/28
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : IMC-1121B / 1121B
試驗計畫標題(名稱) A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy
宣稱適應症: Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/05/01 ~ 2013/06/30
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Dapagliflozin (BMS-512148) / Dapagliflozin (BMS-512148)
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、平行設計的第三期試驗,評估控制飲食配合運動但血糖控制仍欠佳的第二型糖尿病亞洲患者以Dapagliflozin單一療法治療的安全性與療效。
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/05/01 ~ 2012/05/31
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : MK-6621 / Vernakalant Hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗,以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。
宣稱適應症: 心房纖維顫動
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/08/30 ~ 2012/11/30
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : AC-201 / AC-201
試驗計畫標題(名稱) AC-201用於第二型糖尿病患者之隨機、雙盲、安慰劑對照、多劑量二期臨床試驗
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/12/01 ~ 2012/12/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Exenatide (LY2148568) / Exenatide (LY2148568)
試驗計畫標題(名稱) EXenatide對減少心血管事件成效的試驗(EXSCEL):評估以每週一次Exenatide治療第2型糖尿病患對其心血管結果的一項隨機分配、安慰劑對照臨床試驗
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/12/01 ~ 2017/12/31
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ASP1941 / 左旋普胺基酸(L-proline)
試驗計畫標題(名稱) 第 III 期、雙盲、隨機分配、有效藥物對照、單一療法試驗,評估 ASP1941 用於 第二型糖尿病亞洲受試者的療效及安全性
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2012/01/01 ~ 2013/09/30
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg / Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg
試驗計畫標題(名稱) 一項臨床結果試驗,針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者,比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。
宣稱適應症: 慢性阻塞性肺部疾病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2010/06/30 ~ 2015/03/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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