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1. 試驗申請者/試驗委託單位
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5. 試驗預計執行期間
搜尋條件 台北市立萬芳醫院-委託財團法人私立臺北醫學大學辦理 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到91筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Furil / Tegafur/Uracil
試驗計畫標題(名稱)
評估頭頸部鱗狀細胞癌患者接受前導性化學治療(Cisplatin、Furil®及Leucovorin)療效及安全性之開放性研究
宣稱適應症:
適應症:頭頸部癌。
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/09/01 ~ 2008/12/31
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
CS-8958 / CS-8958
試驗計畫標題(名稱)
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗,用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性
宣稱適應症:
流行性感冒A型或B型
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/15 ~ 2008/06/30
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Safinamide / Safinamide
試驗計畫標題(名稱)
一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗,評估接受穩定劑量之levodopa治療,且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者,每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。
宣稱適應症:
巴金森症
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/12/04 ~ 2010/12/01
No. 4
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Cefobactan injection / cefoperazone sodium/sulbactam sodium
試驗計畫標題(名稱)
以開放、隨機分配、及對照的方式,比較cefoperazone/sulbactam與cefepime在治療院內細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎之療效與安全性
宣稱適應症:
院內感染細菌性肺炎和健康照護機構相關肺炎
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/07/01 ~ 2013/08/31
No. 5
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Ancrod (Viprinex™) / Ancrod
試驗計畫標題(名稱)
Study of Acute Viprinex™ for Emergency Stroke: A Randomiex, double-blind, Placebe-Controlled Study of Ancrod (Viprinex™) in Subjects Beginning Treatment within 6 Hours of the Onset of Acute Ishcemic Stroke
宣稱適應症:
Acute Ischemic Stroke
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/08/01 ~ 2008/12/31
No. 6
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Cilengitide / Cilengitide
試驗計畫標題(名稱)
Cilengitide in subjects with newly diagnosed glioblastoma multiforme and methylated MGMT gene promoter - a multicenter, open-label, controlled Phase III study, testing Cilengitide in combination with standard treatment (Temozolomide with concomitant radiation therapy, followed by Temozolomide maintenance therapy) versus standard treatment alone.
宣稱適應症:
Solid tumors and hematologic malignancies
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/08/01 ~ 2012/03/31
No. 7
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Dabigatran etexilate / Dabigatran etexilate
試驗計畫標題(名稱)
RELY-ABLE為長期、多中心、延伸性試驗,以組群隨機分派來評估已完成RELY試驗的心房纖維顫動(Atrial Fibrillation)患者,繼續Dabigatran治療並提供相關知識對病患治療結果的影響。
宣稱適應症:
心房纖維顫動
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/12/01 ~ 2011/07/31
No. 8
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
CS-8958 / CS-8958
試驗計畫標題(名稱)
A Multinational Phase III Study of CS-8958 − A randomized double-blind controlled study of CS-8958 versus oseltamivir phosphate in patients with influenza virus infection
宣稱適應症:
流行性感冒
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/09/01 ~ 2009/06/30
No. 9
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
BIBF 1120 / BIBF 1120
試驗計畫標題(名稱)
Multicenter, randomized, double-blind, Phase III trial to investigate the efficacy and safety of oral BIBF 1120 plus standard pemetrexed therapy compared to placebo plus standard pemetrexed therapy in patients with stage IIIB/IV or recurrent non small cell lung cancer after failure of first line chemotherapy/ 研究第一線化療失敗之第 IIIB/IV 期或復發的非小細胞肺癌患者,使用口服 BIBF 1120 加標準 pemetrexed 療法,相較於安慰劑加標準 pemetrexed 療法之功效與安全性的多中心、隨機分組、雙盲、第三期試驗。
宣稱適應症:
固態腫瘤
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/10/01 ~ 2012/12/31
No. 10
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Herbiron / 芍藥鹼、鐵
試驗計畫標題(名稱)
一項臨床三期、隨機分派、雙盲、及活性對照組試驗,評估Herbiron複合物及硫酸亞鐵複合物對停經前罹患缺鐵性貧血女性之安全性及療效性
宣稱適應症:
缺鐵性貧血
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/07/01 ~ 2010/06/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
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