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搜尋條件 台安醫院 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到4筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
measles-mumps-rubella-varicella vaccine (Priorix-Tetra™) / Vaccine
試驗計畫標題(名稱)
A phase II, randomized, double-blind study to evaluate the immunogenicity and safety of GlaxoSmithKline Biologicals’ combined measles-mumps-rubella-varicella vaccine (Priorix-Tetra™), one lot of vaccine using new measles and rubella working seeds as compared to one lot using old working seeds, administered subcutaneously according to a 2-dose schedule to healthy children in their second year of life.
宣稱適應症:
預防麻疹-腮腺炎-德國麻疹-水痘
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/08/10 ~ 2010/12/25
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Thimerosal-free (TF) FluarixTM ; Fluzone® / A/Brisbane/10/2007 (H3N2)-like virus
A/Brisbane/59/2007 (H1N1)-like virus
B/Florida/4/2006-like virus
試驗計畫標題(名稱)
一項隨機、觀察者遮盲、多國多中心之第三期臨床試驗,評估荷商葛蘭素史克藥廠不含汞之伏流感疫苗(FluarixTM)肌肉注射於6至35個月大之孩童,其免疫生成性及安全性與Fluzone®(Sanofi Pasteur)之比較一項隨機、觀察者遮盲、多國多中心之第三期臨床試驗,評估荷商葛蘭素史克藥廠不含汞之伏流感疫苗(FluarixTM)肌肉注射於6至35個月大之孩童,其免疫生成性及安全性與Fluzone®(Sanofi Pasteur)之比較
宣稱適應症:
對抗流行性感冒的免疫作用
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/10/01 ~ 2009/12/31
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
NP000888 / NP000888
試驗計畫標題(名稱)
一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗,評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性
宣稱適應症:
乾癬
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2016/10/01 ~ 2018/07/31
No. 4
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Bimekizumab / Bimekizumab
試驗計畫標題(名稱)
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study with an Active-Controlled Initial Treatment Period Followed by a Dose-Blind Maintenance Treatment Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in Adult Subjects with Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis
宣稱適應症:
Moderate to severe Chronic Plaque Psoriasis
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2018/09/11 ~ 2020/04/01
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
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