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搜尋條件 台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到168筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : V710 / V710
試驗計畫標題(名稱) 一個隨機分配、多中心、雙盲、分組連續性之研究,評估已預定接受心胸外科手術的成年病患在接種單劑量默克0657nI金黃色葡萄球菌疫苗(V710)後之療效、免疫生成性和安全性。
宣稱適應症: Prevent S. aureus infection following cardiothoracic surgery
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/02/01 ~ 2010/12/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : SCH530348 / SCH 530348 bisulfate
試驗計畫標題(名稱) 多機構合作、隨機分配、雙盲、安慰劑控制的試驗,評估急性冠狀動脈症候群患者在標準照護之外,加用 SCH 530348 的安全性與療效:TRA•CER(在急性冠狀動脈症候群中,使用凝血酶受體拮抗劑以減少臨床事件發生)(試驗計畫書編號 P04736)
宣稱適應症: Acute Coronary Symdrome
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/01/01 ~ 2013/12/31
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Lenvatinib / Lenvatinib
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗,針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者,比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性
宣稱適應症: 無法切除之肝細胞癌的受試者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2013/03/31 ~ 2019/04/30
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) F.C. Tablet 5mg, 10mg / Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729)
試驗計畫標題(名稱) 隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗,評估患有第二型糖尿病並確定有血管疾病的受試者,以Ertugliflozin (MK-8835/PF-04971729) 治療後的心血管結果。
宣稱適應症: Use in patients with T2DM to improve glycemic control with once daily dosing with the SGLT2 inhibitor, ertugliflozin.
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2013/11/13 ~ 2019/12/27
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Atezolizumab (MPDL3280A) / MPDL3280A (anti-PD-L1 antibody)
試驗計畫標題(名稱) A Phase III, Open-Label, Randomized Study Of MPDL3280A (Anti-PD-L1 Antibody) In Combination With Carboplatin + Paclitaxel With Or Without Bevacizumab Compared With Carboplatin + Paclitaxel + Bevacizumab In Chemotherapy-Naïve Patients With Stage IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
宣稱適應症: 以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/07/01 ~ 2020/05/19
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : FOLOTYN Solution for intravenous injection / pralatrexate
試驗計畫標題(名稱) A Multi-Center, Open-Labelled, Pralatrexate Study in Asian Patients with Peripheral T-cell Lymphoma after Prior Chemotherapy
宣稱適應症: FOLOTYN 適用於治療復發或頑固型周邊 T-細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,簡稱 PTCL)。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2016/01/01 ~ 2020/03/31
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Harvoni® / Ledipasvir
Sofosbuvir
試驗計畫標題(名稱) 一項對同時受到第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 與 B 型肝炎病毒 (HBV) 慢性感染的受試者,施用 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定劑量複方劑 12 週的第 3b 期開放標示研究
宣稱適應症: 第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/11/01 ~ 2018/03/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ENTYVIO; KYNTELES / Vedolizumab
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機、雙盲、雙虛擬、多中心、活性對照試驗,在患有潰瘍性結腸炎的受試者中,評估靜脈注射型Vedolizumab相較於皮下注射型Adalimumab的療效及安全性
宣稱適應症: Ulcerative Colitis
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2016/01/01 ~ 2017/12/08
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : ASP2215 / ASP2215
試驗計畫標題(名稱) 一項第3期、多中心、開放性、隨機分配,針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗
宣稱適應症: 急性骨髓性白血病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2016/07/31 ~ 2022/06/21
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016) / Ipilimumab
Nivolumab
試驗計畫標題(名稱) Open-Label, Randomized Trial of Nivolumab (BMS-936558) plus Pemetrexed/Platinum or Nivolumab plus Ipilimumab (BMS-734016) vs Pemetrexed plus Platinum in Stage IV or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Subjects with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation, T790M Negative Who Failed 1L EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy
宣稱適應症: 非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2017/02/01 ~ 2023/10/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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