財團法人醫藥品查驗中心官網
網站導覽
搜尋結果
顯示更多欄位
1. 試驗申請者/試驗委託單位
2. 試驗計畫編號
3. 試驗目的
4. 試驗醫院
5. 試驗預計執行期間
搜尋條件 其他 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到281筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Ritalin(利他能) / methylphenidate
試驗計畫標題(名稱)
探討衝動控制之量化行為典範及其臨床神經心理之應用:臨床研究(試驗一 甲基芬尼特(methylphenidate)對衝動反應的效用)
宣稱適應症:
N/A
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2005/08/01 ~ 2007/07/31
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Lipo-AB / Liposomal Amphotericin B
試驗計畫標題(名稱)
以隨機、交叉的方式,由正常健康男性滴注 Amphotericin B微脂體注射劑(Lipo-AB和AmBisome),用以評估兩者之藥物動力學特性
宣稱適應症:
1. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。
2. 腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。
3.治療感染囊球菌腦膜炎的 HIV 患者。
4. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE 所產生的毒性之病患。
5. 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 AMBISOME 治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2008/05/05 ~ 2008/06/19
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
prostaglandine / Prostaglandine
試驗計畫標題(名稱)
有對照組、雙盲性試驗並隨機分配以評估ALP-1對於治療缺血性心臟病之療效與安全性之預試驗
宣稱適應症:
心肌梗塞 心臟衰竭
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/11/01 ~ 2008/11/30
No. 4
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Retapamulin ointment / Retapamulin
試驗計畫標題(名稱)
一個開放,非比較性,評估局部外用Retapamulin(SB-275833)1%軟膏劑,每天兩次,連續使用五天於兩個月大到兩歲大嬰幼兒,治療非複雜性皮膚及皮膚組織感染之藥動學,安全性及其療效之研究。
宣稱適應症:
創傷性傷口續發性感染,續發性感染皮膚炎及膿疱疹
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2007/07/01 ~ 2009/06/30
No. 5
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
0.05% Tretinoin / Tretinoin
試驗計畫標題(名稱)
以試驗主持人單盲、隨機、分臉、有效控制組的方式,評估並比較0.05% Tretinoin Liposome Gel在治療尋常痤瘡之有效性與安全性
宣稱適應症:
尋常性痤瘡
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2004/12/21 ~ 2006/11/01
No. 6
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
C-peptide / C-peptide
試驗計畫標題(名稱)
國人之C胜肽代謝研究
宣稱適應症:
PK Study
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2008/01/01 ~ 2008/12/31
No. 7
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Exenatide LAR (長效型 Exenatide) / Exenatide
試驗計畫標題(名稱)
N/A
宣稱適應症:
N/A
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2008/03/01 ~ 2012/06/30
No. 8
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Myozyme® (alglucosidase alfa) / alglucosidase alfa
試驗計畫標題(名稱)
龐貝氏症長期追蹤計畫
宣稱適應症:
Pompe's disease
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
1900/01/02 ~ 1900/01/02
No. 9
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
TuNEX / TNFR:Fc protein
試驗計畫標題(名稱)
一項開放藥物標記的臨床一/二期試驗,探索TuNEX在三種劑量之下,對於治療類風濕性關節炎的安全性、人體耐受性與療效
宣稱適應症:
類風濕關節炎
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2008/08/01 ~ 2009/09/30
No. 10
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Durogesic / Fantanyl
試驗計畫標題(名稱)
開放性多中心試驗,評估以低劑量TTS-F D-TRANS治療台灣病人癌症疼痛的安全性、耐受性及臨床效用
宣稱適應症:
需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
試驗申請者/試驗委託單位 :
{data_factoryname}
試驗計畫編號 :
{data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2007/12/10 ~ 2008/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
第一頁
上10頁
上一頁
1
1
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
7
7
8
8
9
9
10
10
下一頁
下10頁
最後頁
共1/29頁