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No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Ritalin(利他能) / methylphenidate
試驗計畫標題(名稱) 探討衝動控制之量化行為典範及其臨床神經心理之應用:臨床研究(試驗一 甲基芬尼特(methylphenidate)對衝動反應的效用)
宣稱適應症: N/A
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/08/01 ~ 2007/07/31
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Lipo-AB / Liposomal Amphotericin B
試驗計畫標題(名稱) 以隨機、交叉的方式,由正常健康男性滴注 Amphotericin B微脂體注射劑(Lipo-AB和AmBisome),用以評估兩者之藥物動力學特性
宣稱適應症: 1. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。
2. 腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。
3.治療感染囊球菌腦膜炎的 HIV 患者。
4. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE 所產生的毒性之病患。
5. 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 AMBISOME 治療,在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/05/05 ~ 2008/06/19
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : prostaglandine / Prostaglandine
試驗計畫標題(名稱) 有對照組、雙盲性試驗並隨機分配以評估ALP-1對於治療缺血性心臟病之療效與安全性之預試驗
宣稱適應症: 心肌梗塞 心臟衰竭
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/11/01 ~ 2008/11/30
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Retapamulin ointment / Retapamulin
試驗計畫標題(名稱) 一個開放,非比較性,評估局部外用Retapamulin(SB-275833)1%軟膏劑,每天兩次,連續使用五天於兩個月大到兩歲大嬰幼兒,治療非複雜性皮膚及皮膚組織感染之藥動學,安全性及其療效之研究。
宣稱適應症: 創傷性傷口續發性感染,續發性感染皮膚炎及膿疱疹
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/07/01 ~ 2009/06/30
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : 0.05% Tretinoin / Tretinoin
試驗計畫標題(名稱) 以試驗主持人單盲、隨機、分臉、有效控制組的方式,評估並比較0.05% Tretinoin Liposome Gel在治療尋常痤瘡之有效性與安全性
宣稱適應症: 尋常性痤瘡
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2004/12/21 ~ 2006/11/01
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : C-peptide / C-peptide
試驗計畫標題(名稱) 國人之C胜肽代謝研究
宣稱適應症: PK Study
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/01/01 ~ 2008/12/31
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Exenatide LAR (長效型 Exenatide) / Exenatide
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: N/A
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/03/01 ~ 2012/06/30
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Myozyme® (alglucosidase alfa) / alglucosidase alfa
試驗計畫標題(名稱) 龐貝氏症長期追蹤計畫
宣稱適應症: Pompe's disease
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
1900/01/02 ~ 1900/01/02
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : TuNEX / TNFR:Fc protein
試驗計畫標題(名稱) 一項開放藥物標記的臨床一/二期試驗,探索TuNEX在三種劑量之下,對於治療類風濕性關節炎的安全性、人體耐受性與療效
宣稱適應症: 類風濕關節炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/08/01 ~ 2009/09/30
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Durogesic / Fantanyl
試驗計畫標題(名稱) 開放性多中心試驗,評估以低劑量TTS-F D-TRANS治療台灣病人癌症疼痛的安全性、耐受性及臨床效用
宣稱適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2007/12/10 ~ 2008/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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