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搜尋條件 Phase Ⅰ,Phase Ⅱ ,搜尋結果清單如下,共搜尋到191筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : DCB CA1 / 黃芪、黨蔘萃取物
試驗計畫標題(名稱) DCB-CA1與5-Fluorouracil (5-FU)和Leucovorin併用治療第一線與第二線化療均失敗之轉移性大腸直腸癌患者第一/二期臨床試驗
宣稱適應症: N/A
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/01/01 ~ 2009/06/30
No. 2 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : TKI258 / TKI258
試驗計畫標題(名稱) 晚期或轉移性腎細胞癌(RCC)成年病人以間歇性排程方式口服TKI258的第I/II期、多中心、開放性研究
宣稱適應症: 晚期或轉移性腎細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/05/31 ~ 2012/07/31
No. 3 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : CYT107 / is supplied as a sterile liquid solution containing 4 mg of CYT107 active substance per mL buffered
試驗計畫標題(名稱) A Phase I/IIa Dose Escalation Study In Asia Of Repeated Administration Of “CYT 107” (glyco-r-hIL-7) Added On Treatment In Genotype 1 HCV Infected Patients Resistant To Pegylated Interferon-Alpha And Ribavirin
宣稱適應症: 針對甲型聚乙烯二醇化干擾素(pegylated interferon-alpha)及 Ribavirin 治療無反應的第一基因型 C 型肝炎病毒感染症患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/09/01 ~ 2010/12/31
No. 4 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : PEP02 / Irinotecan Hydrochloride
試驗計畫標題(名稱) 多國多中心,開放性,第一期劑量遞增研究,合併隨機分配之第二期試驗,評估PEP02及PEP02合併Cisplatin,針對子宮頸鱗狀上皮細胞癌復發之患者,其療效與耐受性之研究
宣稱適應症: 子宮頸癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2005/10/01 ~ 2008/03/01
No. 5 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : RAD001 / Everolimus
試驗計畫標題(名稱) 一項第1期開放性/第2期隨機分配、雙盲、多中心試驗,研究使用RAD001及sorafenib (Nexavar®)合併療法治療末期肝細胞癌患者
宣稱適應症: 末期肝細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/12/01 ~ 2011/07/04
No. 6 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : PHN121 / PHN121 botanical extract
試驗計畫標題(名稱) Safety and Efficacy Study in Non-responder Hepatitis C Genotype 1 Patients with PHN121
宣稱適應症: C型肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/02/01 ~ 2010/11/01
No. 7 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : HKI-272 / Neratinib
試驗計畫標題(名稱) 一個第一/二期試驗,使用 Vinorelbine併用HKI-272在腫瘤及轉移性乳癌患者。
宣稱適應症: 轉移性乳癌患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/01/01 ~ 2012/12/31
No. 8 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : PR-104 / [(2-bromoethyl)-2,4-dinitro-6-[[[2-(phosphonooxy)ethyl]amino]-carbonyl]anilino]ethyl methanesulfonat
試驗計畫標題(名稱) A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma
宣稱適應症: Hepatocellular Carcinoma
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/01/01 ~ 2011/12/31
No. 9 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Nexavar®蕾莎瓦, Thaldo® / sorafenib
thalidomide
試驗計畫標題(名稱) 中文:第一、二期臨床試驗使用sorafenib合併thalidomide對晚期或轉移性肝癌的治療
宣稱適應症: 晚期或轉移性肝癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/06/01 ~ 2012/12/31
No. 10 執行狀態 :試驗終止    試驗藥品名稱 / 成分 : Telomelysin (OBP-301) / hTERT promoter regulated replication-competent adenovirus
試驗計畫標題(名稱) Telomelysin (OBP-301)對肝癌病人的安全性及療效評估之第一臨床試驗研究
宣稱適應症: 肝癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2009/07/01 ~ 2021/04/06
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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