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1. 試驗申請者/試驗委託單位
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搜尋條件 Phase Ⅱ ,搜尋結果清單如下,共搜尋到1330筆資料:
No. 1
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Liposomal Vinorelbine(Nano VNB) / Liposomal Vinorelbine
試驗計畫標題(名稱)
A Phase II Study of Liposomal Vinorelbine (Nano VNB) in Subjects with refractory Metastatic Advanced Colorectal Cancer
宣稱適應症:
本試驗之目的是要瞭解Vinorelbine微脂體劑型(Nano VNB)治療復發轉移末期大腸直腸癌病患之療效及安全性
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/06/30 ~ 2007/12/31
No. 2
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
保妥適(BOTOX) / Botulinum Toxin Type A
試驗計畫標題(名稱)
多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究
宣稱適應症:
宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/06/01 ~ 2011/12/31
No. 3
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
STA-2 / 綠茶多酚 Polyphenol
試驗計畫標題(名稱)
一項雙盲,隨機, 安慰劑對照試驗, 以評估 STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之療效性與安全性
宣稱適應症:
本試驗目的:評估STA-2用於慢性穩定型心絞痛患者之療效性與安全性
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/01/01 ~ 2008/12/31
No. 4
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
ADI-PEG 20 / Arginine deiminase - polyethylene glycol 20
試驗計畫標題(名稱)
ADI-PEG 20用於治療手術無法切除之肝細胞癌患者之第二期臨床試驗
宣稱適應症:
手術無法切除之肝細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/18 ~ 2008/06/30
No. 5
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
eN-Lac / Lactobacillus paracasei
試驗計畫標題(名稱)
以雙盲,隨機平行及安慰劑對照組的方式,評估Lactobacillus paracasei (eN-Lac)在治療兒童常年性過敏性鼻炎之有效性及安全性
宣稱適應症:
過敏性鼻炎
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/10/20 ~ 2007/07/12
No. 6
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
E5564 / eritoran tetrasodium
試驗計畫標題(名稱)
ACCESS: 嚴重敗血症患者使用Eritoran Tetrasodium與安慰劑的對照比較
宣稱適應症:
嚴重敗血症
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2006/06/01 ~ 2011/07/31
No. 7
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
懷特血寶注射劑 / 黃耆多醣
試驗計畫標題(名稱)
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患,接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀。
宣稱適應症:
提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/11/14 ~ 2009/12/29
No. 8
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Liposome / Sphingomyelin
試驗計畫標題(名稱)
以隨機抽出樣本對照試驗來評估Liposome及Pentosan Polysulfate(Elmiron,愛泌羅)對於治療間質性膀胱炎之療效及安全性
宣稱適應症:
適應症: 間質性膀胱炎
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/10/01 ~ 2008/09/30
No. 9
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
Tyxan / Docetaxel
試驗計畫標題(名稱)
A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer
宣稱適應症:
試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2007/02/01 ~ 2009/04/30
No. 10
執行狀態 :
試驗終止
試驗藥品名稱 / 成分 :
DCB-SLE1 / 忍冬藤, 杜仲, 白朮, 白花蛇舌草
試驗計畫標題(名稱)
以雙盲,隨機,平行,不同劑量及安慰劑對照組的方式,評估DCB-SLE1在治療患有全身性紅斑性狼瘡的女性患者之有效性與安全性
宣稱適應症:
治療女性紅斑性狼瘡
試驗申請者/試驗委託單位 :
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試驗計畫編號 :
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2008/01/19 ~ 2009/11/18
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料
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