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搜尋條件 Phase Ⅲ ,搜尋結果清單如下,共搜尋到1207筆資料:

No. 1 執行狀態 :試驗已結束    試驗藥品名稱 / 成分 : BMS-477118 / Saxagliptin
試驗計畫標題(名稱) 多中心、隨機、雙盲、以安慰劑為對照之第三階段臨床研究。評估使用Saxagliptin和Glyburide合併療法用於只接受Glyburide單一療法對血糖控制不良的第二型糖尿病患者的安全性及療效
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/04/01 ~ 2008/10/01
No. 2 執行狀態 :試驗中止    試驗藥品名稱 / 成分 : 人體胰島素吸入用粉(HIIP) / Inhaled Insulin, Injectable Insulin
試驗計畫標題(名稱) A phase 3, open-label, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of human insulin inhalation powder (HIIP) compared to preprandial injectable insulin in insulin-naive patients with type 2 diabetes mellitus
宣稱適應症: 第二型糖尿病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/04/01 ~ 2009/03/31
No. 3 執行狀態 :試驗已結束    試驗藥品名稱 / 成分 : TMC114 / {3-[4-amino-benzenesulfonyl)-isobutylamino]-1-benzyl-2-hydroxy-propyl}-carbamic acid hexahydro-furo-[2,3-b]furan-3-ylester
試驗計畫標題(名稱) 比較TMC114/Ritonavir與Lopininavir/Ritonavir在治療感染人類免疫缺乏病毒1型而未經治療的患者之有效性, 安全性及耐受性之隨機, 對照及標示開放性的臨床試驗
宣稱適應症: 治療感染人類免疫免疫缺乏病毒
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/01/01 ~ 2009/12/31
No. 4 執行狀態 :試驗中止    試驗藥品名稱 / 成分 : Indacaterol(QAB149) / Indacaterol
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: 適應症: COPD.
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/02/01 ~ 2007/12/01
No. 5 執行狀態 :試驗已完成    試驗藥品名稱 / 成分 : Paliperidone OROS / Paliperidone
試驗計畫標題(名稱) 評估三種固定劑量緩釋型Paliperidone(3,6,12毫克/日)在治療第一型躁鬱症患者急性躁症及混合型發作之療效與安全性,一隨機,雙盲,安慰劑對照,平行進行,劑量反應之多中心試驗
宣稱適應症: Schizophrenia/Bipolar I Disorder
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/02/01 ~ 2007/12/01
No. 6 執行狀態 :試驗已結束    試驗藥品名稱 / 成分 : terutroban(S18886) / Each film-coated tablet contains 30mg of terutroban
試驗計畫標題(名稱) Terutroban 與Aspirin使用於預防有缺血性腦中風或短暫性缺血性發作病史之病人發生缺血性腦血管及心血管事件之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗
宣稱適應症: Ischaemic Stroke; Transient Ischaemic Attack
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/03/01 ~ 2010/03/01
No. 7 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Human Insulin Inhalation / Human Insulin 0.9mg/2.6mg
試驗計畫標題(名稱) a pivotal, open-label, parallel study to evaluate the safety and efficacy of human insulin inhalation powder (HIIP) compared to injectable insulin in patients with diabetes and COPD or asthma
宣稱適應症: Type I/II DM and COPD or Type I/II DM and asthma
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
N/A ~ N/A
No. 8 執行狀態 :試驗已完成    試驗藥品名稱 / 成分 : Ceftobiprole Medocaril in 10ml vials containing 500mg of Lyophilized powdered / Ceftobiprole Medocaril
試驗計畫標題(名稱) 比較使用Ceftobiprole Medocaril 及Ceftriaxone 合併/未合併Linezolid 治療社區感染費言隻住院受試者隨機、隨機、雙盲、多中心臨床試驗
宣稱適應症: 試驗目的: 為證明以Ceftobiprole Medocaril治療社區感染肺炎(community-acquired pneumonia,簡稱CAP)之住院病人,治癒檢查(test-of-cure,簡稱TOC)時的臨床治癒率,不低於ceftriaxone合併/未合併linezolid(對照藥物)。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2006/09/01 ~ 2007/12/01
No. 9 執行狀態 :試驗已結束    試驗藥品名稱 / 成分 : Migbose / Miglitol
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: 試驗目的: 評估Migbose用於第2型糖尿病患者的療效與安全性。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2006/06/30
No. 10 執行狀態 :試驗已結束    試驗藥品名稱 / 成分 : Dacogen / Decitabine
試驗計畫標題(名稱) N/A
宣稱適應症: 急性骨髓白血病
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2005/12/01 ~ 2008/06/01
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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