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搜尋條件 中國醫藥大學附設醫院 執行中 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到446筆資料:

No. 1 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : MCS® / Solanorubin
試驗計畫標題(名稱) 第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性
宣稱適應症: 預防高風險男性族群罹患前列腺癌
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2014/10/01 ~ 2024/12/30
No. 2 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Palbociclib / Palbociclib (PD-0332991)
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、隨機分配、雙盲之第三期臨床試驗,以 Palbociclib (口服 CDK 4/6 抑制劑) 併用 letrozole,比對安慰劑併用 letrozole,治療具ER (+)、HER2 ( ) 晚期乳癌且不曾接受過治療之亞洲停經女性患者/ A multicenter, randomized, double blind Phase 3 study of Palbociclib (Oral CDK 4/6 inhibitor) plus letrozole versus placebo plus letrozole for the treatment of previously untreated Asian postmenopausal women with ER (+), HER2 ( ) advanced breast cancer
宣稱適應症: 乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2014/10/01 ~ 2025/12/31
No. 3 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : LY2835219 / abemaciclib
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗,使用非類固醇類芳香環轉胺酶抑制劑(Anastrozole或Letrozole)合併LY2835219 (一種CDK4/6抑制劑)或合併安慰劑,治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部復發或轉移性乳癌停經女性患者且此疾病未曾接受過全身性治療
宣稱適應症: 乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2014/11/06 ~ 2024/09/30
No. 4 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Nivolumab, Ipilimumab / Ipilimumab
Nivolumab
試驗計畫標題(名稱) 完全切除第IIIb/c或第IV期黑色素瘤且具高復發風險受試者接受Nivolumab相較於Ipilimumab作為術後免疫治療的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗。
宣稱適應症: 黑色素瘤
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/07/01 ~ 2026/05/29
No. 5 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Avelumab / Avelumab
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、開放標示、多中心試驗,以avelumab(MSB0010718C)或含鉑雙藥療法作為復發性或第四期PD-L1陽性非小細胞肺癌的第一線治療
宣稱適應症: 非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/10/01 ~ 2024/12/31
No. 6 執行狀態 :試驗中止    試驗藥品名稱 / 成分 : Enzalutamide (formerly MDV3100) / Enzalutamide
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期隨機研究,針對接受確定性療法後其高風險非轉移性前列腺癌仍惡化的男性患者,探討 Enzalutamide + Leuprolide 療法、Enzalutamide 單一療法及安慰劑 + Leuprolide 療法的療效和安全性
宣稱適應症: 前列腺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/11/01 ~ 2026/12/31
No. 7 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : JNJ-56021927 /
試驗計畫標題(名稱) 接受主要放射線療法之高風險、局限性或局部晚期攝護腺癌受試者使用JNJ-56021927的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期研究
宣稱適應症: 晚期攝護腺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/12/01 ~ 2025/12/31
No. 8 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : ABT-494 / ABT-494
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、隨機分配、雙盲之臨床試驗,比較Upadacitinib (ABT-494)、Adalimumab與安慰劑於接受穩定劑量之Methotrexate (MTX)治療未獲良好控制之中重度活動性類風濕性關節炎患者之安全性與療效
宣稱適應症: 中重度活動性類風濕性關節炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2016/03/01 ~ 2027/09/30
No. 9 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Ramucirumab / Ramucirumab
試驗計畫標題(名稱) A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of Erlotinib in Combination with Ramucirumab or Placebo in Previously Untreated Patients with EGFR Mutation-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer
宣稱適應症: 非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/05/06 ~ 2024/05/01
No. 10 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : LY2835219 / LY2835219
試驗計畫標題(名稱) 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗,使用fulvestrant搭配LY2835219 (一種CDK4/6抑制劑)或單獨使用fulvestrant治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
宣稱適應症: 治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2014/07/01 ~ 2025/01/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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