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搜尋條件 三軍總醫院附設民眾診療服務處 執行中 ,搜尋結果清單如下,共搜尋到90筆資料:

No. 1 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Pertuzumab / Pertuzumab
試驗計畫標題(名稱) 隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,比較可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患,使用trastuzumab、化療藥物與安慰劑,以及trastuzumab、化療藥物與pertuzumab,做為輔助療法之療效與安全性
宣稱適應症: 可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2011/10/01 ~ 2029/12/31
No. 2 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : OB318膠囊 / OB318
試驗計畫標題(名稱) 一項第I期、開放性、劑量遞增臨床試驗,評估OB318對晚期實質惡性腫瘤的安全性、耐受性、藥物動力學以及初步臨床活性
宣稱適應症: 晚期實體惡性腫瘤
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2020/06/01 ~ 2024/12/31
No. 3 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Avelumab / Avelumab
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、開放標示、多中心試驗,以avelumab(MSB0010718C)或含鉑雙藥療法作為復發性或第四期PD-L1陽性非小細胞肺癌的第一線治療
宣稱適應症: 非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/10/01 ~ 2024/12/31
No. 4 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Cerebraca wafer / Butylidenephthalide
試驗計畫標題(名稱) 一個第I/IIa期臨床試驗,針對高度惡性神經膠質瘤復發且合併Temozolomide治療的病患,給予Cerebraca wafer後決定其最大耐受劑量並評估其安全性與有效性。
宣稱適應症: 復發高度惡性神經膠質瘤
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2017/10/01 ~ 2024/12/30
No. 5 執行狀態 :尚未開始    試驗藥品名稱 / 成分 : SNP-610 / SNP-610-1
SNP-610-2
試驗計畫標題(名稱) A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of SNP-610 for the Treatment of patients with Non-alcoholic Fatty Liver Disease
宣稱適應症: 脂肪肝、脂肪肝炎
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2017/04/01 ~ 2025/04/01
No. 6 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : MEDI4736 / MEDI4736
試驗計畫標題(名稱) 一項針對完全切除的非小細胞肺癌以MEDI4736輔助性治療的第三期、前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗
宣稱適應症: COMPLETELY RESECTED NON-SMALL CELL LUNG CANCER
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2015/02/25 ~ 2025/12/31
No. 7 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Abemaciclib / Abemaciclib (LY2835219)
試驗計畫標題(名稱) monarchE: 一項隨機分配、開放性、比較使用Abemaciclib併用標準輔助內分泌療法,與單獨使用標準輔助內分泌療法,用於治療高風險、淋巴結陽性之早期荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)乳癌病患的第三期試驗
宣稱適應症: 荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2017/09/01 ~ 2028/12/31
No. 8 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Filgotinib, 100 mg and 200 mg per tablet / Filgotinib
試驗計畫標題(名稱) 一項多中心、開放性、長期延伸試驗,在罹患類風濕性關節炎的受試者中,評估 Filgotinib 的安全性和療效
宣稱適應症: RHEUMATOID ?ARTHRITIS
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
{data_testreason}
試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2018/08/01 ~ 2025/12/31
No. 9 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : NM-IL-12 (HemaMaxTM) / 重組人源介白素-12 (recombinant human interleukin-12)
試驗計畫標題(名稱) 開放性、單一組別試驗,評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效
宣稱適應症: 瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2018/11/15 ~ 2025/06/30
No. 10 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821 / OBI-821 (adjuvant)
OBI-822: Globo H-Keyhole Limpet Hemocyanin [KLH]
試驗計畫標題(名稱) The GLORIA Study: A Phase 3,Randomized, Open-Label Study of the Anti-Globo H Vaccine Adagloxad Simolenin(OBI-822)/OBI-821 in the Adjuvant Treatment of Patients with High-Risk,Early-Stage GloboH-Positive Triple Negative Breast Cancer
宣稱適應症: 高風險、早期、Globo H陽性的三陰性乳癌(TNBC)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2018/12/01 ~ 2025/11/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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