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1. 試驗申請者/試驗委託單位

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搜尋結果清單如下，共搜尋到4558筆資料：

No. 1 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： KJX839 (Inclisiran)
/ KJX839 (Inclisiran)
試驗計畫標題（名稱） 兩階段 (雙盲 inclisiran 相較於安慰劑 [第 1 年] 加開放標記 inclisiran [第 2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估 inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (6 歲至未滿 12 歲) 的安全性、耐受性及療效 (ORION-20)
宣稱適應症： 異合子家族性高膽固醇血症
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/09/01 ~ 2028/10/31
No. 2 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： 人類臍帶血(Human umbilical cord blood) / 臍帶血造血幹細胞(HPC, Cord Blood, hUCB)
試驗計畫標題（名稱） 一項隨機分派、雙盲、平行、安慰劑對照之二期臨床試驗，以評估人類臍帶血輸注於急性缺血性腦中風患者之安全性及療效性
宣稱適應症： 急性缺血性腦中風(Acute ischemic stroke)
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2025/05/01 ~ 2027/12/31
No. 3 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： 剋必達錠/Kepida Tablets
/ 1004003600
試驗計畫標題（名稱） Tucidinostat聯合Pembrolizumab和Bevacizumab治療?2線標準治療失敗的晚期微衛星穩定或錯配修復完整（MSS/pMMR）型結直腸癌的隨機、開放性、對照、多中心、Ⅲ期臨床試驗
宣稱適應症： Tucidinostat聯合Pembrolizumab和Bevacizumab治療既往?2線標準治療失敗的晚期微衛星穩定或錯配修復完整（MSS/pMMR）型結直腸癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2025/01/01 ~ 2028/06/30
No. 4 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Vutrisiran (ALN-TTRSC02) / Vutrisiran
試驗計畫標題（名稱） 一項開放性延伸試驗，評估 Vutrisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性
宣稱適應症： 甲狀腺素運載蛋白介導 (ATTR) 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/11/12 ~ 2029/12/31
No. 5 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Tovorafenib (DAY101)
Tovorafenib (DAY101)
/ Tovorafenib (DAY101)
Tovorafenib (DAY101)
試驗計畫標題（名稱） LOGGIC/FIREFLY-2：一項第 3 期、隨機分配、國際性多中心試驗，比較 DAY101 單一療法相較於標準照護化療用於帶有活化 RAF 變異且需要第一線全身性療法的兒童低惡性度膠質細胞瘤患者
宣稱適應症： 帶有活化 RAF 變異的兒童低惡性度膠質細胞瘤
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/11/01 ~ 2031/03/01
No. 6 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd)
/ 1013000550
試驗計畫標題（名稱） 評估 Trastuzumab Deruxtecan (EnhertuR) 併用化療（加或不加Pembrolizumab）相較於化療併用 Trastuzumab（加或不加 Pembrolizumab）作為不可切除、局部晚期或轉移性 HER2-陽性胃癌或胃食道接合處 (GEJ) 癌受試者第一線治療的一項多中心、隨機分配、開放標記、第 III 期試驗 (DESTINY-Gastric05)
宣稱適應症： HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2025/01/01 ~ 2030/10/31
No. 7 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： YTB323
/ YTB323/rapcabtagene autoleucel
試驗計畫標題（名稱） 一項第2 期、適應性、隨機分配、開放性、評估者設盲活性對照試
驗，對於活動性難治型狼瘡腎炎(LN) 全身性紅斑性狼瘡(SLE) 患者，
評估rapcabtagene autoleucel 相較於標準照護的療效與安全性。
宣稱適應症： 全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/12/02 ~ 2030/12/09
No. 8 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： abiprubart
/ KPL-404 (abiprubart)
試驗計畫標題（名稱） 一項二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，旨在評估 Abiprubart 對修格連氏症參與者的療效和安全性
宣稱適應症： 修格連氏症
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/07/17 ~ 2027/07/30
No. 9 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Ronkyla Plus?
Kybella?
/ 2808601100
5616002310
5616002300
試驗計畫標題（名稱） 一項使用病灶內Ronkyla Plus?注射治療體表脂肪瘤的安全性、療效及藥物動力學評估試驗
宣稱適應症： 體表脂肪瘤
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2024/06/01 ~ 2028/05/31
No. 10 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： 自體口腔黏膜上皮細胞層片 / 自體來源之口腔黏膜上皮細胞
試驗計畫標題（名稱） 一項第I期臨床試驗以評估自體口腔黏膜上皮細胞層片移植對於角膜輪狀部幹細胞缺損患者的安全性與初步療效性探討
宣稱適應症： 角膜輪狀部幹細胞缺損（Limbal Stem Cell Deficiency）
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2023/10/01 ~ 2025/12/31
No. 11 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： GHP-001
/ L-(4-10Boronophenyl)alanine
試驗計畫標題（名稱） 一個開放性、單中心、單組的臨床試驗，評估以GHP-001做為含硼藥物的「硼中子捕獲治療（BNCT）」對無法切除的復發性頭頸癌患者的療效、安全性與耐受性
宣稱適應症： 不可切除的局部晚期或局部復發的頭頸癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2025/07/01 ~ 2028/12/31
No. 12 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： TIBSOVOR/ Ivosidenib (AG-120/S95031)
/ 1013008200
試驗計畫標題（名稱） 一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討ivosidenib對年齡? 18歲且患有局部晚期或轉移性傳統型軟骨肉瘤並帶有IDH1突變、未接受過治療或過去曾接受過1種全身性療程受試者的效果(CHONQUER試驗)
宣稱適應症： 局部晚期或轉移性傳統型軟骨肉瘤並帶有IDH1突變
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2025/01/01 ~ 2031/06/30
No. 13 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Baxdrostat
Dapagliflozin
/ Baxdrostat
6820602210
試驗計畫標題（名稱） 一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法在慢性腎臟疾病和高血壓患者中，對腎臟結果和心血管相關死亡率的療效、安全性和耐受性
宣稱適應症： 慢性腎臟疾病和高血壓
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2024/12/01 ~ 2030/12/31
No. 14 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： YA-101 Powder
/ 2-[[(4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazol-5-ol (YA-101)
試驗計畫標題（名稱） YA-101 對於多重系統退化症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和療效研究：一雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量遞增的臨床二期試驗
宣稱適應症： 多重系統退化症
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2025/01/01 ~ 2025/12/31
No. 15 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： THIO
LIBTAYO
/ THIO
1013009901
試驗計畫標題（名稱） 一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中，評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYOR) 的治療
宣稱適應症： 晚期非小細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2024/12/01 ~ 2027/12/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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