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1. 試驗申請者/試驗委託單位

2. 試驗計畫編號

3. 試驗目的

4. 試驗醫院

5. 試驗預計執行期間

搜尋結果清單如下,共搜尋到4047筆資料:

No. 1 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Keytruda injectionR/吉舒達注射劑R
PADCEV?
/ Pembrolizumab (MK-3475)
Enfortumab Vedotin
試驗計畫標題(名稱) 一項針對患有肌肉侵犯性膀胱癌且符合接受 Cisplatin 的受試者,評估手術全期 Enfortumab Vedotin 併用 Pembrolizumab (MK-3475) 相較於前導性Gemcitabine 併用 Cisplatin 之第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (KEYNOTE-B15/EV-304)
宣稱適應症: 肌肉侵襲性膀胱癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2022/05/20 ~ 2026/12/31
No. 2 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Giredestrant
Phesgo (1200/600 mg)
Phesgo (600/600 mg)
/ Giredestrant
pertuzumab
rHuPH20
trastuzumab
pertuzumab
rHuPH20
trastuzumab
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、隨機分配、開放性試驗,評估在接受 PHESGO+TAXANE 類藥物誘導治療後,GIREDESTRANT 併用 PHESGO 相較於 PHESGO,用於先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性
宣稱適應症: 先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/06/01 ~ 2032/12/31
No. 3 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Epcoritamab / Epcoritamab
試驗計畫標題(名稱) 將Epcoritamab用於罹患復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤之未成年病患的一項單組、開放性、第1b期試驗
宣稱適應症: 復發型/難治型侵襲性成熟B細胞腫瘤
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/07/01 ~ 2027/11/30
No. 4 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : AB122
AB122
AB154
AB154
CARBOPLATIN INJECTION "DBL"
CARBOPLATIN INJECTION "DBL"
Anzatax Injection Concentrate
Anzatax Injection Concentrate
Pemetrexed lyophilized powder for concentrate for so / zimberelimab
zimberelimab
domvanalimab
domvanalimab
Carboplatin
Carboplatin
Paclitaxel
Paclitaxel
Pemetrexed
Pemetrexed
試驗計畫標題(名稱) 一項針對第一線、PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,評估zimberelimab (AB122)單一療法相較於標準化療或zimberelimab併用AB154的第三期試驗
宣稱適應症: PD-L1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/05/01 ~ 2026/03/31
No. 5 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Tiragolumab
Atezolizumab
/ Tiragolumab
Atezolizumab
試驗計畫標題(名稱) 針對局部晚期食道鱗狀上皮細胞癌病患進行新輔助Tiragolumab、 Atezolizumab、太平洋紫杉醇、鉑金之免疫化學治療合併放射治療與接續手術治療之第Ib/II期臨床試驗
宣稱適應症: 食道鱗狀上皮細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2022/02/01 ~ 2028/01/31
No. 6 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Patritumab Deruxtecan (U3-1402)
/ Patritumab Deruxtecan
試驗計畫標題(名稱) HERTHENA-Lung02:一項第3期、隨機分配、開放性試驗,在表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激?抑制劑(TKI)療法失敗後的轉移性或局部晚期表皮生長因子受體突變型(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)中,比較Patritumab Deruxtecan與含鉑化療
宣稱適應症: 非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/06/01 ~ 2026/07/31
No. 7 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : 吉舒達注射劑R/Keytruda injectionR
MK-4830
MK-4280A
樂衛瑪膠囊劑R/ Lenvima capsuleR
樂衛瑪膠囊劑R/ Lenvima capsuleR
/ Pembrolizumab (Humanized anti-PD-1 mAb)
Fully human anti-ILT4 IgG4 monoclonal antibody
Favezelimab (MK-4280) (Humanized IgG4 mAb) + Pembrolizumab (MK-3475) (Humanized anti-PD-1 mAb)
Lenvatinib mesi
試驗計畫標題(名稱) 一項針對罹患晚期食道癌且未曾接受PD-1/PD-L1治療的受試者,使用研究性藥劑搭配Pembrolizumab(MK-3475)的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗(KEYMAKER-U06):06A子試驗。
宣稱適應症: 食道鱗狀細胞癌(ESCC)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/06/16 ~ 2026/06/30
No. 8 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Selexipag 200 mcg Tablets
Selexipag 200 mcg Tablets
Selexipag 400 mcg Tablets
Selexipag 400 mcg Tablets
Selexipag 600 mcg Tablets
Selexipag 600 mcg Tablets
Selexipag 800 mcg Tablets
Selexipag 8 / Selexipag
Selexipag
Selexipag
Selexipag
Selexipag
Selexipag
Selexipag
Selexipag
Tadalafil-Macitentan
試驗計畫標題(名稱) 一項前瞻性、開放性、平台試驗,長期追蹤肺高壓主試驗中使用試驗介入治療的參與者
宣稱適應症: 肺高壓
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/03/20 ~ 2027/01/31
No. 9 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : EndoTAG-1 / Liposomal Paclitaxel
試驗計畫標題(名稱) 開放標示、隨機、對照第三期臨床試驗評估EndoTAG-1併用paclitaxel及gemcitabine相較於paclitaxel併用gemcitabine作為內臟轉移性三陰性乳癌之第一線治療的療效與安全性
宣稱適應症: 內臟轉移性三陰性乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2016/03/01 ~ 2023/09/01
No. 10 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : MRTX849
MRTX849
KEYTRUDA
KEYTRUDA
/ Adagrasib
Pembrolizumab
試驗計畫標題(名稱) 一項有關 MRTX849 單藥療法及合併 Pembrolizumab 使用於帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌患者的第 2 期試驗
宣稱適應症: 帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/04/15 ~ 2025/11/30
No. 11 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : TAS-116 (pimitespib) / pimitespib
試驗計畫標題(名稱) 一項TAS-116 (pimitespib) 聯合 imatinib 治療晚期胃腸道基質瘤患者的第 1 期臨床試驗
宣稱適應症: Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/07/01 ~ 2025/01/24
No. 12 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Relatlimab (BMS-986016)
Relatlimab (BMS-986016)
保疾伏R/ OPDIVOR (nivolumab) Injection 10mg/mL (BMS 936558)
保疾伏R/ OPDIVOR (nivolumab) Injection 10mg/mL (BMS 936558)
癌思停R注射劑/ AvastinR Inje / Relatlimab
Nivolumab
Bevacizumab
試驗計畫標題(名稱) 一項第 1/2 期、安全性確認和雙盲、安慰劑對照、隨機分配試驗,評估 Relatlimab 合併 Nivolumab 與 Bevacizumab 使用於未曾接受治療之晚期/轉移性肝細胞癌 (RELATIVITY-106)
宣稱適應症: 晚期/轉移性肝細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/06/01 ~ 2029/01/31
No. 13 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Sibeprenlimab (VIS649) / Sibeprenlimab (VIS649)
試驗計畫標題(名稱) 一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗,用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性
宣稱適應症: A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/05/02 ~ 2026/09/30
No. 14 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : 20-valent Pneumococcal Conjugate (20vPnC) vaccine / PF-06482077
試驗計畫標題(名稱) 一項在印度和台灣執行的第三期、隨機分配、雙盲試驗,評估20價肺炎鏈球菌結合型疫苗以3劑嬰兒劑量和1劑幼兒劑量為系列接種於嬰兒之安全性和免疫原性
宣稱適應症: 肺炎鏈球菌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/04/01 ~ 2024/10/31
No. 15 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Xtandi / Enzalutamide
試驗計畫標題(名稱) 一項運用在之前參與 Enzalutamide 臨床試驗的攝護腺癌患者之第 2 期開放性延伸試驗
宣稱適應症: 攝護腺癌患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
{data_testmajor}
試驗預計執行期間:
2022/04/01 ~ 2024/11/30
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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