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1. 試驗申請者/試驗委託單位

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搜尋結果清單如下，共搜尋到4480筆資料：

No. 1 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： EG-70
/ detalimogene voraplasmid
試驗計畫標題（名稱） 一項 1/2 期試驗，探討 EG-70 以膀胱內藥物灌注，施用於對卡介苗 (BCG) 治療無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC) 患者，以及具有 NMIBC 高風險且未曾接受 BCG 治療或治療不完全的患者
宣稱適應症： 非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/12/01 ~ 2028/12/31
No. 2 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： cemiplimab
S095018 (SYM023)
S095024 (SYM024)
S095029
/ 1013009901
S095018 (SYM023)
S095024 (SYM024)
S095029
試驗計畫標題（名稱） 一項第1b/2 期、多中心、開放性平台試驗，針對患有先前未經治療且PD-L1 高表現的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中，評估選定的免疫療法組合
宣稱適應症： 非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2025/01/01 ~ 2028/12/31
No. 3 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： MK-7962
/ Sotatercept
試驗計畫標題（名稱） 一項第2期、多中心、單盲、隨機分配試驗，針對接受標準照護的肺動脈高壓（PAH）受試者，評估以體重為準或以體重分段的方法給予Sotatercept（MK-7962）之藥物動力學和安全性
宣稱適應症： 肺動脈高壓
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/10/01 ~ 2028/12/31
No. 4 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： CAR001 / HLA-G Nb-CAR.BiTE allogeneic gamma delta T cells
試驗計畫標題（名稱） 一項臨床一/二a期、單組、劑量遞增和擴展的開放性試驗，評估以同種異體嵌合抗原受體(CAR) Gamma-Delta T 細胞CAR001在復發/難治型實體腫瘤患者中的可行性、安全性和有效性。
宣稱適應症： 非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）
三陰性乳癌（Triple Negative Breast Cancer, TNBC）
大腸直腸癌（Colorectal Cancer, CRC）
多形性膠質母細胞瘤（Glioblastoma, GBM）
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/05/01 ~ 2027/06/30
No. 5 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： placebo
• BI 690517
Empagliflozin
/ 9800008700
9800008700
BI 690517
6820401000
試驗計畫標題（名稱） BI 690517 合併恩格列淨的心臟與腎臟保護研究：醛固酮合成?抑制劑 BI 690517 合併恩格列淨治療慢性腎臟病患者的多中心、國際、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗
宣稱適應症： 慢性腎臟疾病
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/07/01 ~ 2027/12/31
No. 6 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： JNJ-61186372 (Amivantamab) / Cetuximab / JNJ-61186372
Cetuximab
試驗計畫標題（名稱） 一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療
宣稱適應症： 大腸直腸腫瘤
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/09/01 ~ 2032/12/31
No. 7 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： INBRX-106
Pembrolizumab
/ INBRX-106
1013005400
試驗計畫標題（名稱） 一項第 2/3 期、隨機分配試驗，針對表現 PD-L1 (CPS ?20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者，比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)
宣稱適應症： 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/10/31 ~ 2029/02/28
No. 8 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： JNJ-80948543; JNJ-75348780 / JNJ-80948543
JNJ-75348780
試驗計畫標題（名稱） 一項JNJ-80948543併用其他CD3 T細胞銜接物用於復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤受試者的第1b期試驗
宣稱適應症： 淋巴瘤，非何杰金氏
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/09/16 ~ 2026/12/31
No. 9 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Bleximenib / Bleximenib
試驗計畫標題（名稱） Menin-KMT2A (MLL1) 抑制劑 Bleximenib 用於急性白血病受試者且首次應用於人體的第 1 或第 2 期試驗
宣稱適應症： 急性骨髓性白血病、AML
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/09/01 ~ 2028/03/31
No. 10 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： SHJ002 Sterile Ophthalmic Solution
/ SHJ002
試驗計畫標題（名稱） 無菌無防腐劑眼藥水(SHJ002)於3-12歲近視兒童之安全性及有效性的臨床二期試驗。
宣稱適應症： 近視
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/08/26 ~ 2026/06/26
No. 11 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： mRNA-1010
Fluarix Tetra
/ RNA-101-BFL1, RNA-101-BF41, RNA-101-BF35
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain, A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like strain, B/Austria/1359417/2021-like strain, B/Phuket/3073/2013-like strain
試驗計畫標題（名稱） 一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、案例驅動試驗，探討mRNA-1010候選之季節性流感疫苗，相較於已核准滅活季節性流感疫苗用於50歲以上成人的安全性、療效和免疫原性
宣稱適應症： 預防目標族群(50歲以上)中任何A型或B型流感病毒株引起的流感疾病
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/09/01 ~ 2026/09/01
No. 12 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： 18F-FEPPA
/ (2-(2-((N-4-phenoxypyridin-3-yl)acetamido)methyl) phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate)
試驗計畫標題（名稱） 探討自殺意念之早期徵兆、神經機轉與防治策略
宣稱適應症： 自傷意念
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2022/10/25 ~ 2026/10/24
No. 13 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd, DS-1062a)
Rilvegostomig (AZD2936)
/ Dato-DXd
AZD2936
Dato-DXd
AZD2936
試驗計畫標題（名稱） 針對患有非小細胞肺癌第一期腺癌且循環腫瘤 DNA (ctDNA) 呈陽性或具有高風險病理特徵的受試者，評估在腫瘤完全切除後採用輔助性 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Rilvegostomig 或 Rilvegostomig 單一療法相較於標準照護的一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球試驗 (TROPION-Lung12)
宣稱適應症： 非小細胞肺癌第一期腺癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/08/20 ~ 2035/12/31
No. 14 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Relatlimab & Nivolumab Fixed Dose Vial (BMS-986213)
/ Relatlimab & Nivolumab Fixed Dose Vial
試驗計畫標題（名稱） 一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現為 1% 至 49% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。
宣稱適應症： 第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2024/10/01 ~ 2034/06/01
No. 15 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： ALXN1720
/ Gefurulimab
試驗計畫標題（名稱） 一項開放式、單臂試驗，評估 Gefurulimab 在表達乙醯膽鹼受體抗體 (AChR+) 的 6 至 <18 歲小兒全身性重症肌無力 (gMG) 患者的藥物動力學 (PK)、藥效動力學 (PD)、安全性和療效
宣稱適應症： 全身性重症肌無力
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2024/11/01 ~ 2029/08/31
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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