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1. 試驗申請者/試驗委託單位

2. 試驗計畫編號

3. 試驗目的

4. 試驗醫院

5. 試驗預計執行期間

搜尋結果清單如下，共搜尋到4232筆資料：

No. 1 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： MK-5684
/ MK-5684
試驗計畫標題（名稱） 一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受一種二代新型荷爾蒙藥物（NHA）治療期間或之後病情惡化的受試者，比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide
宣稱適應症： 轉移性去勢抗性前列腺癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/01/01 ~ 2033/12/31
No. 2 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： AZD0901
/ AZD0901
試驗計畫標題（名稱） 一項第III期、多中心、開放性、試驗委託者盲性，對於Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌成年受試者，比較AZD0901單獨使用與試驗主持人選定療法在第二線或更後線之隨機分配試驗
宣稱適應症： Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/01/01 ~ 2027/12/31
No. 3 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Ficlatuzumab (AV-299)
Cetuximab
/ Ficlatuzumab
Cetuximab
試驗計畫標題（名稱） 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移（R/M）的受試者（FIERCE-HN）
宣稱適應症： 復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/01/01 ~ 2027/11/14
No. 4 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Ficlatuzumab (AV-299)
Cetuximab
/ Ficlatuzumab
Cetuximab
試驗計畫標題（名稱） 一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移（R/M）的受試者（FIERCE-HN）
宣稱適應症： 復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/01/01 ~ 2027/11/14
No. 5 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Cefiderocol (S-649266)
/ Cefiderocol (S-649266)
試驗計畫標題（名稱） 一項多中心、單組、開放性試驗，針對疑似或確認有嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之從出生至 ＜ 3 月大的住院兒科患者，評估 cefiderocol 的藥物動力學、安全性和耐受性
宣稱適應症： 從出生至 ＜ 3 月大的嗜氧性革蘭氏陰性菌感染之住院兒科患者
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2023/10/31 ~ 2025/01/11
No. 6 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： MK-2870Keytruda Injection / Recombinant humanized IgG1 anti-TROP2 monoclonal antibody conjugated to KL610023
Pembrolizumab
試驗計畫標題（名稱） 一項針對患有轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 TPS大於或等於50%的受試者，研究以MK-2870併用Pembrolizumab相較於Pembrolizumab單一療法用於第一線治療之隨機分配、開放性第三期試驗
宣稱適應症： 非小細胞肺癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2023/12/01 ~ 2031/05/31
No. 7 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： MK-5684
/ MK-5684
試驗計畫標題（名稱） 一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受過二代新型荷爾蒙藥物（NHA）和含Taxane類化療治療的受試者，比較MK-5684與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide
宣稱適應症： 轉移性去勢抗性前列腺癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/01/01 ~ 2031/12/31
No. 8 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Ritlecitinib (PF-06651600)
Placebo
/ Ritlecitinib (PF-06651600)
Ritlecitinib (PF-06651600)
Placebo
試驗計畫標題（名稱） 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、52 週安慰劑對照、多中心試驗，採用隨機分配上調或下調劑量之雙盲 52 週延伸期，探索 RITLECITINIB 使用於非分節型白斑成人參與者之療效、安全性和耐受性
宣稱適應症： 非分節型白斑
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2023/10/10 ~ 2027/07/14
No. 9 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： ABBV-400
/ ABBV-400
試驗計畫標題（名稱） 一項第1 期開放性研究，評估ABBV-400 用於選定晚期實質腫瘤適應症的療效和安全性
宣稱適應症： 晚期實質腫瘤
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2023/12/01 ~ 2026/07/11
No. 10 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Livmoniplimab (ABBV-151)
Budigalimab (ABBV-181)
/ Livmoniplimab (ABBV-151)
Budigalimab (ABBV-181)
試驗計畫標題（名稱） 一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2
宣稱適應症： 局部晚期或轉移性肝細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/01/01 ~ 2030/11/30
No. 11 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Disitamab Vedotin
Pembrolizumab
/ Disitamab Vedotin
Pembrolizumab
試驗計畫標題（名稱） 研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗
宣稱適應症： 局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2023/12/01 ~ 2029/04/30
No. 12 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： 喜開悅 (SKYRIZI)
/ Risankizumab
試驗計畫標題（名稱） 一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，旨在評估 Risankizumab 皮下誘導治療用於中度至重度活動性克隆氏症受試者的療效與安全性
宣稱適應症： 中度至重度活動性克隆氏症
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/02/01 ~ 2027/02/28
No. 13 執行狀態 ：進行中　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： BION-1301
/ BION-1301
試驗計畫標題（名稱） 有關 BION-1301 使用於患有 IgA 腎病變之成人的一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (BEYOND試驗)
宣稱適應症： IgA 腎病變
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
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試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2023/12/01 ~ 2029/06/30
No. 14 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： CA102N
/ CA102N (Nimesulide-HA Conjugate)
試驗計畫標題（名稱） 一項第2期、隨機分配、開放性試驗，評估CA102N併用Trifluridine/Tipiracil (TAS-102) 相較於Bevacizumab併用TAS-102，於轉移性大腸直腸癌(mCRC)且標準治療失敗之受試者中的療效、安全性以及耐受性
宣稱適應症： 轉移性大腸直腸癌受試者
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
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試驗預計執行期間：
2024/01/01 ~ 2026/12/31
No. 15 執行狀態 ：尚未開始召募　　　 試驗藥品名稱 / 成分 ： Efepoetin alfa (GX-E4)
/ Efepoetin alfa
Efepoetin alfa
Efepoetin alfa
試驗計畫標題（名稱） 一項關於 Efepoetin Alfa 治療慢性腎病透析患者貧血療效和安全性的隨機、研究者盲法、活性對照的 III 期研究
宣稱適應症： 治療慢性腎病透析患者貧血
試驗申請者/試驗委託單位 ： {data_factoryname}
試驗計畫編號 ： {data_factoryprogramno}
試驗目的：
{data_testreason}
試驗醫院：
{data_testmajor}
試驗預計執行期間：
2023/12/28 ~ 2027/02/28
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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