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1. 試驗申請者/試驗委託單位

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搜尋結果清單如下,共搜尋到3865筆資料:

No. 1 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Meloxicam Injection / Meloxicam
試驗計畫標題(名稱) 一項在健康男性及女性志願者空腹狀態下經由靜脈速注評估美洛昔康注射液和ANJESOTM (meloxicam)注射液的隨機、單劑量、開放式、雙向交叉生體相等性試驗
宣稱適應症: 適用於治療成人中度至重度疼痛
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/12/15 ~ 2022/01/30
No. 2 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Abemaciclib / Abemaciclib (LY2835219)
試驗計畫標題(名稱) postMONARCH: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照,比較在CDK4和6 抑 制劑和內分泌療法後惡化的HR+、HER2-、晚期或轉移性乳癌參與者中使用Abemaciclib併用 Fulvestrant相對於安慰劑併用Fulvestrant療效的第3期試驗
宣稱適應症: 先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/01/10 ~ 2026/10/14
No. 3 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : OAV101 / onasemnogene abeparvovec
試驗計畫標題(名稱) 一項第 IIIb 期、開放標記、單組、單劑治療、多中心試驗,評估靜脈輸注OAV101 (AVXS-101) 基因替代療法用於脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 小兒患者之安全性、耐受性及療效
宣稱適應症: 脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 小兒患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/09/30 ~ 2023/08/01
No. 4 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : ARX788 / ARX788
試驗計畫標題(名稱) 一項全球、ARX788 第 2 期研究、用於對 T-DM1 和/或 T-DXd 和/或含 Tucatinib 療法有抗藥性或難治性之第二型人類上皮生長因子受體 (HER2) 陽性轉移性乳癌患者
宣稱適應症: Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/12/01 ~ 2025/12/31
No. 5 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : ANB019 / Imsidolimab
試驗計畫標題(名稱) 一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之療效及安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
宣稱適應症: 全身性膿疱型乾癬 Generalized Pustular Psoriasis
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/09/01 ~ 2023/06/30
No. 6 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : CVM-1118 膠囊 (又名 CVM-1118 速放膠囊 ) / CVM-1118
試驗計畫標題(名稱) A Phase 2, Open-Label Study of CVM-1118 in Combination with Nivolumab in Subjects with Unresectable Advanced Hepatocellular Carcinoma
宣稱適應症: 晚期不可切除之肝癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/01/01 ~ 2024/12/31
No. 7 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : PentarlandirR UPPTA / Ultrapure and Potent Tannic Acid (UPPTA)
試驗計畫標題(名稱) An open-label, combined single-/multi- dose, food effect phase 1 study to assess the safety and pharmacokinetics of PentarlandirR Ultrapure and Potent Tannic Acid (UPPTA) in healthy subjects
宣稱適應症: Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗預計執行期間:
2021/12/01 ~ 2022/08/31
No. 8 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Giredestrant (GDC-9545)
/ Anhydrous crystalline monotartrate
試驗計畫標題(名稱) 一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患,評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性
宣稱適應症: 乳癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
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試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/09/22 ~ 2033/12/31
No. 9 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : BYL719 / alpelisib
試驗計畫標題(名稱) EPIK-O:一項第三期、多中心、隨機分配 (1:1)、開放性藥物對照試驗,針對未偵測到生殖細胞 BRCA 突變、對鉑具抗藥性或無效的高分化惡性漿液性卵巢癌受試者,評估 alpelisib (BYL719) 併用 olaparib 相較於單一藥物細胞毒性化療的療效及安全性
宣稱適應症: 卵巢癌
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/06/25 ~ 2025/01/01
No. 10 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Sotatercept (ACE-011)
/ Sotatercept or placebo
試驗計畫標題(名稱) 一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,在新診斷之中、高風險肺動脈高血壓 (PAH) 患者中將 Sotatercept 加入 PAH 背景療法之評估
宣稱適應症: 肺動脈高壓
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/11/01 ~ 2029/04/23
No. 11 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)
/ Anti-TROP2 antibody-drug conjugates
試驗計畫標題(名稱) 一項第三期、開放性、隨機分配,對於荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者,曾接受過一線或二線全身性化療後使用Dato-DXd對照試驗主持人選用的化學治療之試驗 (TROPION-Breast01)
宣稱適應症: 荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/11/01 ~ 2026/12/31
No. 12 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : BI 425809
/ BI 425809
試驗計畫標題(名稱) 一項針對先前已完成 BI 425809 第三期試驗的思覺失調症患者,評估每天服用一次 BI 425809 的長期安全性的開放性、單組、延伸試驗(CONNEX-X)
宣稱適應症: 思覺失調症患者
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/10/01 ~ 2025/10/30
No. 13 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS) / TEV-45779 (a proposed biosimilar to omalizumab)
Xolair® (omalizumab) solution for injection 150 mg/mL (1 mL) prefilled syringe (PFS)
試驗計畫標題(名稱) A Multinational, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Immunogenicity of TEV-45779 Compared to Omalizumab (XOLAIR®) in Patients With Chronic Idiopathic
宣稱適應症: Chronic Idiopathic Urticaria/Chronic Spontaneous Urticaria
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/11/01 ~ 2025/12/31
No. 14 執行狀態 :尚未開始召募    試驗藥品名稱 / 成分 : Birtamimab
/ Birtamimab
試驗計畫標題(名稱) 一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
宣稱適應症: 梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2022/02/04 ~ 2024/06/30
No. 15 執行狀態 :進行中    試驗藥品名稱 / 成分 : PozelimabCemdisiran / Pozelimab
Cemdisiran
試驗計畫標題(名稱) Pozelimab 和 Cemdisiran 合併療法用於患有症狀性全身重症肌無力患者的療效與安全性
宣稱適應症: 將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。
試驗申請者/試驗委託單位 : {data_factoryname}
試驗計畫編號 : {data_factoryprogramno}
試驗目的:
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試驗醫院:
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試驗預計執行期間:
2021/11/01 ~ 2027/09/01
【註】 N/A 表示試驗申請者未公佈該項資料

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